Inhibiteurs GCIP
Les inhibiteurs de GCIP les plus courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de la GCIP peuvent agir par divers mécanismes pour réduire l'activité de la protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de kinases bien connu, peut inhiber l'activité des protéines kinases potentiellement impliquées dans la phosphorylation du GCIP, qui est cruciale pour son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. Un mécanisme similaire est utilisé par l'U0126 et le PD98059, qui ciblent les enzymes MEK dans la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement la phosphorylation et donc l'activité de la GCIP. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la GCIP, car la voie MAPK/ERK fait partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et du rôle de la GCIP dans cette progression. Le SB203580 et le SP600125 ciblent différentes kinases de la voie MAPK, à savoir la MAPK p38 et la JNK, respectivement. En inhibant ces kinases, les inhibiteurs chimiques peuvent perturber les cascades de signalisation susceptibles d'affecter les fonctions régulatrices de la GCIP.
La rapamycine et la wortmannine agissent sur la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie connue pour jouer un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires, que le GCIP est censé influencer. L'inhibition de mTOR par la rapamycine et l'inhibition de PI3K par la wortmannine peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la GCIP en modifiant l'état de phosphorylation de protéines clés impliquées dans le cycle cellulaire. La triciribine, un autre inhibiteur de l'AKT, agit de manière similaire en réduisant l'activité de l'AKT et en influençant ainsi la fonction de la GCIP. La roscovitine et l'alsterpaullone inhibent les CDK, qui sont vitales pour la progression du cycle cellulaire, et comme on pense que la GCIP est impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK peut entraîner une réduction de l'activité de la GCIP. Enfin, le PD0325901, en inhibant sélectivement la MEK, peut affecter la voie de signalisation MAPK/ERK, connue pour réguler divers aspects de la progression du cycle cellulaire, influençant ainsi le rôle de la GCIP dans ces processus. Chacun de ces inhibiteurs agit sur des enzymes et des voies spécifiques qui sont cruciales pour le bon fonctionnement de la GCIP dans divers contextes cellulaires, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le GCIP, en tant que régulateur du cycle cellulaire, peut être fonctionnellement inhibé par la staurosporine en raison de sa capacité à inhiber les kinases qui pourraient phosphoryler le GCIP, régulant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K peut avoir un impact sur la progression du cycle cellulaire dans laquelle la GCIP est impliquée, l'inhibition de la PI3K pourrait conduire à une réduction de l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure la GCIP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur connu de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et le contrôle du cycle cellulaire, ce qui pourrait affecter la fonction de la GCIP dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est impliquée dans le contrôle de nombreux processus cellulaires, y compris ceux que le GCIP peut influencer. L'inhibition de la JNK pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle indirecte de la GCIP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 fonctionne comme un inhibiteur de MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le PD98059 pourrait entraver l'état de phosphorylation de la GCIP, affectant ainsi son rôle fonctionnel dans le cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. La voie mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, processus dans lesquels la GCIP est potentiellement impliquée. L'inhibition de la voie mTOR pourrait donc réduire indirectement l'activité fonctionnelle de la GCIP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, elle pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines impliquées dans le cycle cellulaire, y compris potentiellement le GCIP. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK). Les CDK sont des régulateurs clés du cycle cellulaire, et l'activité du GCIP pourrait être affectée par les changements de l'activité des CDK dus à la roscovitine. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT. Étant donné que l'AKT est une molécule de signalisation majeure en aval de la PI3K et qu'elle est impliquée dans la progression du cycle cellulaire, son inhibition pourrait réduire l'activité fonctionnelle de la GCIP. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un puissant inhibiteur des CDK, notamment CDK1, CDK2 et CDK5. Comme les CDK régulent le cycle cellulaire et que le GCIP est impliqué dans le contrôle du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par l'alstéraullone pourrait inhiber la fonction du GCIP. | ||||||