Les inhibiteurs de GCFC1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de GCFC1, ou GC-rich sequence DNA-binding factor 1, une protéine connue pour jouer un rôle dans la régulation transcriptionnelle. Le GCFC1 a une grande affinité pour les régions de l'ADN riches en GC et on pense qu'il module la transcription de divers gènes en se liant à ces régions, influençant ainsi l'expression des gènes et les processus cellulaires. L'inhibition de l'activité du GCFC1 peut perturber sa capacité à réguler l'expression des gènes cibles, entraînant divers effets en aval sur les voies cellulaires qui dépendent de la régulation transcriptionnelle des séquences riches en GC. Les composés classés comme inhibiteurs du GCFC1 possèdent généralement des caractéristiques structurelles qui leur permettent d'interagir spécifiquement avec le domaine de liaison à l'ADN de la protéine ou avec ses régions régulatrices, bloquant ainsi sa fonction.La structure chimique des inhibiteurs du GCFC1 est très variable, car cette classe de composés englobe un large éventail de molécules ayant des structures et des affinités de liaison différentes. De nombreux inhibiteurs de GCFC1 sont conçus pour atteindre une haute spécificité pour la protéine, minimisant les effets hors cible sur d'autres protéines de liaison à l'ADN. Leur architecture moléculaire est souvent optimisée pour une liaison efficace à la protéine GCFC1, certains inhibiteurs possédant des groupes fonctionnels qui renforcent leur interaction avec les motifs de liaison à l'ADN ou les régions régulatrices de GCFC1. Étant donné que la protéine GCFC1 est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, ses inhibiteurs peuvent influencer une série de processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose, en fonction des gènes affectés par l'activité de la protéine GCFC1. Il est essentiel de comprendre la relation structure-activité (SAR) des inhibiteurs de GCFC1 pour faire progresser les connaissances sur la façon dont ils modulent la fonction de la protéine et leur impact global sur le comportement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue nucléosidique pourrait perturber le schéma de méthylation du promoteur du gène GCFC1, entraînant la régulation à la baisse de la transcription de GCFC1 en raison de la déméthylation de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé peut déréprimer la chromatine en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne la régulation à la baisse de GCFC1 en rendant sa région promotrice moins accessible aux facteurs de transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En inhibant les histones désacétylases, Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait induire une hyperacétylation des histones au niveau du promoteur de GCFC1, ce qui pourrait entraîner la suppression de l'expression de GCFC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut réduire l'état de méthylation du promoteur du gène GCFC1, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription du gène GCFC1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 peut inhiber l'activité de l'ADN méthyltransférase, entraînant la déméthylation du promoteur du gène GCFC1 et une réduction conséquente de la synthèse de l'ARNm GCFC1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine pourrait réduire l'expression du gène GCFC1 en perturbant des voies de transduction du signal spécifiques cruciales pour la transcription du gène GCFC1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ce polyphénol inhiberait les sirtuines, ce qui pourrait entraîner une modification des histones au niveau du promoteur du GCFC1 et une diminution subséquente de l'expression du GCFC1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut entraîner une hyperacétylation des histones dans la région promotrice du gène GCFC1, ce qui entraîne une répression transcriptionnelle de GCFC1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait se lier à la région promotrice riche en GC du gène GCFC1, bloquant l'initiation transcriptionnelle et réduisant ainsi les niveaux d'expression du GCFC1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de CDK4/6, PD-0332991 peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui entraîne la régulation à la baisse des gènes dépendant du cycle cellulaire, y compris potentiellement GCFC1. | ||||||