Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs GCF2

Les inhibiteurs courants de GCF2 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Trichostatine A CAS 58880-19-6.

Les inhibiteurs de GCF2 sont une classe de petites molécules ou de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de GCF2 (GC-rich sequence DNA-binding factor 2), une protéine répressive transcriptionnelle. Le GCF2 joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes en se liant aux régions promotrices de l'ADN riches en GC et en inhibant la transcription de divers gènes. En influençant l'activité de la GCF2, ces inhibiteurs peuvent modifier le paysage transcriptionnel, ce qui entraîne des changements dans l'expression de gènes cibles spécifiques impliqués dans des voies cellulaires telles que la prolifération, l'apoptose et la transduction des signaux. La conception d'inhibiteurs de GCF2 implique souvent l'identification des domaines structurels responsables de la liaison à l'ADN ou des interactions protéine-protéine, ce qui permet de développer des molécules qui perturbent ces sites fonctionnels et interfèrent avec la capacité de GCF2 à réprimer la transcription.Chimiquement, les inhibiteurs de GCF2 varient en structure, mais ils possèdent souvent des groupes fonctionnels ou des pharmacophores capables de se lier au domaine de liaison à l'ADN de la protéine ou à ses régions régulatrices. Cette liaison peut empêcher le GCF2 d'interagir avec l'ADN ou d'autres partenaires protéiques, ce qui diminue ses effets répressifs sur l'expression des gènes. Le développement de ces inhibiteurs nécessite généralement une modélisation in silico pour prédire les affinités de liaison et les relations structure-activité (SAR), suivie d'une synthèse chimique et d'essais biochimiques pour valider leur efficacité dans la modulation de la fonction de GCF2. Les inhibiteurs de GCF2 sont intéressants pour la recherche qui vise à comprendre les mécanismes de régulation de la répression transcriptionnelle, ainsi que les processus biologiques plus larges contrôlés par GCF2, tels que la progression du cycle cellulaire et les voies de signalisation intracellulaires. En modulant l'activité de GCF2, les chercheurs peuvent disséquer les voies moléculaires sous-jacentes dans des modèles cellulaires, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation des gènes et de la fonction des protéines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet analogue de la cytidine pourrait réguler à la baisse le GCF2 en s'intégrant à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraînerait l'hypométhylation de la région promotrice du gène et la suppression transcriptionnelle qui s'ensuit.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut provoquer la déméthylation du promoteur du gène GCF2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'expression de GCF2.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut réguler à la baisse la GCF2 en inhibant les protéines de choc thermique qui stabilisent les facteurs de transcription de la GCF2, ce qui entraîne une diminution de la stabilité et de l'expression de la GCF2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine pourrait réduire l'expression du gène GCF2 en inhibant mTOR, qui pourrait jouer un rôle crucial dans la machinerie transcriptionnelle nécessaire à l'expression du gène GCF2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A pourrait supprimer l'expression du gène GCF2 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une conformation ouverte de la chromatine au niveau du locus du gène GCF2 et une inhibition subséquente de la transcription.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait supprimer l'expression de GCF2 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui déplacent alors les corépresseurs du promoteur de GCF2, ce qui entraîne la répression de la transcription de GCF2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut réguler à la baisse la GCF2 en inhibant les phosphodiestérases spécifiques de l'AMP cyclique, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc susceptibles de supprimer l'activité du promoteur de la GCF2.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine pourrait diminuer l'expression du GCF2 en s'accumulant dans les lysosomes, en modifiant leur pH et, par conséquent, en perturbant les voies de signalisation endosomales qui sont cruciales pour la transcription du GCF2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY 294002 pourrait réguler à la baisse l'expression de la GCF2 en empêchant l'activation de l'Akt, qui est nécessaire à l'activation transcriptionnelle complète de l'expression de la GCF2.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine pourrait réduire l'expression de GCF2 en inhibant les voies kinases telles que PI3K/Akt et MAPK, qui pourraient être essentielles pour l'activité transcriptionnelle de gènes tels que GCF2.