Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs GC-B

Les inhibiteurs courants de la CG-B comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de GC-B sont des composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la guanylate cyclase-B (GC-B), une enzyme qui catalyse la conversion de la guanosine triphosphate (GTP) en guanosine monophosphate cyclique (GMPc). La GC-B, également connue sous le nom de récepteur B du peptide natriurétique (NPR-B), est un membre de la famille des récepteurs du peptide natriurétique, qui joue un rôle important dans la régulation de la production de GMPc, un messager secondaire clé impliqué dans de multiples voies de signalisation intracellulaires. GC-B est principalement activé par le peptide natriurétique de type C (CNP), et son activité est cruciale pour la médiation de processus physiologiques tels que la relaxation des muscles lisses vasculaires, la croissance osseuse et l'homéostasie du cartilage. L'inhibition de la GC-B par les inhibiteurs de la GC-B entraîne une diminution de la synthèse du GMPc, ce qui peut affecter les cascades de signalisation en aval et les fonctions cellulaires qui dépendent du GMPc en tant que molécule de signalisation. Les inhibiteurs de la GC-B peuvent y parvenir en se liant directement au récepteur ou en bloquant son site actif, empêchant ainsi la conversion du GTP. La structure des inhibiteurs de la GC-B peut varier, mais ils partagent souvent certaines caractéristiques qui leur permettent d'interagir avec le domaine guanylate cyclase de l'enzyme. Ces inhibiteurs peuvent contenir des structures moléculaires qui imitent le substrat naturel ou possèdent des motifs structurels qui perturbent la capacité du récepteur à subir les changements de conformation nécessaires à la production de GMPc. En outre, les inhibiteurs de GC-B peuvent présenter une spécificité pour GC-B par rapport à d'autres récepteurs de la guanylate cyclase, tels que GC-A, qui est activé par les peptides natriurétiques auriculaires et de type B (ANP et BNP). La compréhension des relations structure-activité de ces inhibiteurs permet de déterminer leur efficacité et leur sélectivité. En modulant l'activité enzymatique de la GC-B, ces composés fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui régissent la signalisation du GMPc et le rôle des peptides natriurétiques dans la régulation des processus physiologiques.

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