GBP3 Activateurs
Les activateurs GBP3 courants comprennent, entre autres, la L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53-4, le mésylate de déféroxamine CAS 138-14-7, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.
GBP3 joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires à l'inflammation et à l'infection, et réagit au stress oxydatif et à d'autres types de signaux de stress cellulaire. Il est également impliqué dans des processus tels que l'autophagie, la survie cellulaire et la différenciation cellulaire. Des produits chimiques tels que la L-Buthionine sulfoximine (BSO) et la Déferoxamine (DFO) peuvent renforcer l'activation de GBP3, car ils entraînent une augmentation des espèces réactives de l'oxygène intracellulaire et l'induction du facteur 1-alpha inductible par l'hypoxie, respectivement, deux signaux auxquels GBP3 réagit. La tunicamycine et la thapsigargin induisent un stress du réticulum endoplasmique, entraînant la réponse aux protéines dépliées, un autre signal de stress auquel GBP3 répond. En outre, le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, entraînant un stress cellulaire qui peut favoriser l'activation de GBP3.
D'autre part, la bafilomycine A1 et la rapamycine renforcent l'activité fonctionnelle de GBP3 en induisant l'autophagie, un processus dans lequel GBP3 est impliqué. La dexaméthasone, le tamoxifène et l'acide rétinoïque peuvent activer différents récepteurs et facteurs de transcription, entraînant la régulation à la hausse de gènes impliqués dans la survie cellulaire et l'inflammation, des processus dans lesquels GBP3 est impliqué. Enfin, le MG-132 et la staurosporine induisent un stress cellulaire en inhibant respectivement le protéasome et les protéines kinases, ce qui entraîne l'apoptose et des signaux de stress cellulaire qui renforcent l'activation du GBP3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Le BSO est un inhibiteur spécifique de la gamma-glutamylcystéine synthétase, qui entraîne une diminution du glutathion (GSH) intracellulaire. La réduction du GSH peut entraîner une augmentation des espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui peut favoriser l'activation du GBP3, car il est connu pour répondre aux signaux de stress oxydatif. | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
Le MPO est un chélateur du fer qui peut entraîner l'induction du facteur 1-alpha inductible à l'hypoxie (HIF-1α). HIF-1α est connu pour induire la transcription de nombreux gènes, notamment ceux impliqués dans la réponse à l'inflammation et à l'infection. L'activation de HIF-1α peut renforcer l'activité fonctionnelle de GBP3, car elle est impliquée dans les réponses cellulaires à l'inflammation et à l'infection. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la formation de la N-glycosylation des protéines, ce qui entraîne un stress du réticulum endoplasmique. Cela peut induire la réponse aux protéines non pliées (UPR). Le GBP3 réagit à l'UPR et peut être activé fonctionnellement par ce signal de stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du réticulum endoplasmique en inhibant l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une diminution des niveaux de calcium dans le RE et l'induction de l'UPR. L'UPR peut renforcer l'activité fonctionnelle de GBP3. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-DG inhibe la glycolyse en bloquant le métabolisme du glucose au niveau de l'hexokinase, ce qui peut entraîner un stress cellulaire. Ce stress cellulaire peut favoriser l'activation de GBP3, étant donné son rôle dans la réponse aux signaux de stress cellulaire. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut activer le récepteur des glucocorticoïdes (GR). L'activation du GR peut entraîner la régulation à la hausse de gènes impliqués dans la survie cellulaire et l'inflammation, et peut donc renforcer l'activité fonctionnelle du GBP3, compte tenu de son rôle dans ces processus. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), ce qui entraîne l'accumulation d'autophagosomes. L'induction de l'autophagie peut renforcer l'activité fonctionnelle de GBP3, dont on sait qu'il est impliqué dans l'autophagie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inducteur de l'autophagie en inhibant mTOR, une kinase qui régule la croissance cellulaire et le métabolisme. L'induction de l'autophagie peut renforcer l'activité fonctionnelle de GBP3, étant donné son rôle dans ce processus. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur des récepteurs d'œstrogènes. Il peut modifier l'activité des récepteurs nucléaires et des facteurs de transcription, affectant potentiellement la transcription des gènes impliqués dans la survie cellulaire et l'inflammation. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de GBP3, étant donné ses rôles dans ces processus. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, induisant un stress cellulaire. Ce stress cellulaire peut favoriser l'activation du GBP3, étant donné son rôle dans la réponse aux signaux de stress cellulaire. | ||||||