Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs γ Enolase

Les inhibiteurs courants de la γ Enolase comprennent notamment le fluorure de sodium CAS 7681-49-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le 2-Désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la γ Enolase englobe une gamme variée de composés qui modulent directement ou indirectement l'activité de la γ Enolase. Bien qu'aucun inhibiteur direct ne soit répertorié, les inhibiteurs indirects présentés illustrent les divers mécanismes par lesquels la γ Enolase peut être influencée. Le fluorure perturbe la glycolyse en inhibant le cofacteur métallique de l'énolase, ce qui a un impact sur la production d'énergie et les processus cellulaires. L'EGCG, un inhibiteur de PI3K, module la voie PI3K/AKT, influençant indirectement la γ Enolase et suggérant un lien entre la signalisation PI3K et l'activité de la γ Enolase. Le 2-Deoxy-D-Glucose interfère avec la glycolyse, affectant la production d'énergie et les processus cellulaires dépendant de la fonction de l'énolase. La néomycine perturbe la glycolyse en affectant les gradients ioniques, influençant indirectement la γ Enolase. Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, module la voie MAPK/ERK, affectant les processus cellulaires associés à l'activation de la MAPK/ERK et à la fonction de la γ Enolase. L'auranofin cible la signalisation redox, influençant les processus cellulaires dépendant de l'équilibre redox et de l'activité de la γ-énolase.

ML-9, un inhibiteur de la calmoduline, module la signalisation calcique, influençant indirectement la γ Enolase et suggérant un lien entre l'activation de la calmoduline et la fonction de la γ Enolase. Le R406, un inhibiteur de Syk, influence la voie JAK/STAT, affectant les processus cellulaires associés à l'activation JAK/STAT et à l'activité de la γ Enolase. La 6-Azauridine interfère avec le métabolisme des nucléotides, suggérant un lien entre la synthèse de l'ARN et la fonction de la γ Enolase. La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, module la voie PI3K/AKT, influençant indirectement la γ Enolase. Le piceatannol, un inhibiteur de Syk, influence la voie JAK/STAT, affectant les processus cellulaires associés à l'activation JAK/STAT et à l'activité de la γ Enolase. Le SB203580, un inhibiteur de la p38 MAPK, perturbe la signalisation en aval, mettant en évidence un mécanisme de régulation de la γ Enolase par la voie de la p38 MAPK. La diversité de ces inhibiteurs souligne la complexité de la régulation de la γ Enolase et permet de mieux comprendre les stratégies ciblant cette enzyme. La compréhension des mécanismes par lesquels ces produits chimiques modulent l'activité de la γ Enolase peut éclairer d'autres recherches sur le rôle de la γ Enolase dans les processus cellulaires et les états pathologiques.

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