Inhibiteurs galectin-2

Les inhibiteurs courants de la galectine-2 comprennent, sans s'y limiter, l'acide citrique anhydre CAS 77-92-9, l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7, le lactose CAS 63-42-3, la phénylbutazone CAS 50-33-9 et la castanospermine CAS 79831-76-8.

Les inhibiteurs de la galectine-2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la galectine-2, une protéine appartenant à la famille des galectines. Les galectines sont un groupe de protéines se liant aux hydrates de carbone et jouant un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la réponse immunitaire et l'inflammation. La galectine-2, en particulier, a été impliquée dans la médiation des interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire, influençant ainsi la migration cellulaire, l'homéostasie tissulaire et la fonction des cellules immunitaires.

La galectine-2 agit en perturbant la liaison de la galectine-2 à ses ligands glucidiques. Ces ligands sont souvent présents à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire, et l'interaction avec la galectine-2 peut moduler la signalisation et l'adhésion cellulaires. En inhibant sélectivement la galectine-2, ces composés visent à interférer avec les événements moléculaires médiés par la galectine-2, influençant potentiellement les processus cellulaires dans lesquels la galectine-2 est impliquée. Le développement d'inhibiteurs de la galectine-2 représente une approche ciblée pour manipuler des fonctions cellulaires spécifiques associées à la galectine-2, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie de la galectine.