Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs GABA A Rβ3 pour diverses applications. Les récepteurs GABA A, en particulier ceux qui contiennent la sous-unité β3, font partie intégrante du système de neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'excitabilité neuronale en médiant les effets de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau. Les activateurs GABA A Rβ3 sont des outils cruciaux pour la recherche scientifique, car ils permettent de renforcer sélectivement ces sous-types de récepteurs spécifiques afin d'étudier leur rôle dans la fonction neuronale, la transmission synaptique et l'activité cérébrale en général. En activant le GABA A Rβ3, les chercheurs peuvent approfondir les mécanismes d'inhibition synaptique, explorer la modulation des circuits neuronaux et comprendre comment ces récepteurs contribuent à des processus tels que la régulation de l'anxiété, le traitement sensoriel et le contrôle de la motricité. Ces activateurs sont largement utilisés dans les études électrophysiologiques et les expériences comportementales pour comprendre la dynamique complexe de la signalisation GABAergique dans le cerveau. La disponibilité de ces activateurs a considérablement fait progresser la recherche en neurobiologie et en neurosciences, en fournissant des outils essentiels pour explorer les mécanismes complexes de régulation de la neurotransmission inhibitrice. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs GABA A Rβ3 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etifoxine Hydrochloride | 56776-32-0 | sc-358742 | 10 mg | $192.00 | ||
Le chlorhydrate d'étifoxine agit comme un modulateur allostérique sélectif des récepteurs GABAA, ciblant spécifiquement la sous-unité bêta-3. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle du récepteur, favorisant une affinité de liaison unique qui stabilise l'état ouvert. Son interaction avec les bicouches lipidiques est influencée par ses caractéristiques amphiphiles, ce qui facilite la pénétration dans la membrane et influence la localisation du récepteur. Le comportement cinétique du composé montre un début d'action rapide, contribuant à son profil pharmacodynamique distinct. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Le muscimol est un agoniste direct du récepteur GABAA. En se liant au site de liaison du GABA sur le récepteur, il augmente la réponse du récepteur au GABA, ce qui entraîne une activation accrue du GABAA Rβ3. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
L'étomidate est un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA. Il augmente la réponse du récepteur au GABA, ce qui entraîne une activation accrue du GABAA Rβ3. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurane est un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA. Il augmente la réponse du récepteur au GABA, ce qui entraîne une activation accrue du GABAA Rβ3. | ||||||