Les inhibiteurs de Gα t1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la sous-unité de la protéine G alpha transducine 1 (Gα t1). Ces inhibiteurs sont principalement utilisés en recherche pour étudier les mécanismes moléculaires impliqués dans la transduction des signaux au sein du système visuel. La Gα t1 est un composant essentiel de la cascade de phototransduction, qui est responsable de la conversion des signaux lumineux en signaux électriques dans les cellules photoréceptrices à bâtonnets de la rétine. L'inhibition de Gα t1 peut perturber cette voie de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les processus complexes impliqués dans la perception visuelle.
Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à Gα t1 et en perturbant son activation ou son interaction avec d'autres molécules de signalisation. En interférant avec la fonction Gα t1, les chercheurs peuvent étudier comment les changements dans son activité affectent la réponse globale des cellules photoréceptrices aux stimuli lumineux. Cette classe de composés joue un rôle essentiel dans l'élucidation des subtilités du traitement des signaux visuels, permettant aux scientifiques d'élucider les événements biochimiques et biophysiques sous-jacents qui se produisent au cours de la phototransduction. En fin de compte, les connaissances acquises grâce à l'étude des inhibiteurs de Gα t1 contribuent à une meilleure compréhension de la vision au niveau moléculaire, ce qui peut avoir des implications plus larges dans des domaines tels que la biologie sensorielle et les neurosciences.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W7 est un antagoniste de la calmoduline et, en perturbant la fonction de la calmoduline, il peut indirectement affecter l'activité et l'expression de la Gα_t1, la calmoduline étant impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine, un antipsychotique atypique, est connue pour se lier à divers récepteurs de neurotransmetteurs et pourrait inhiber l'expression de Gα_t1 en modulant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste de la dopamine qui peut moduler la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner une modification de l'expression et de l'activité de Gα_t1. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le chlorhydrate de propranolol, un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, pourrait influencer la signalisation des protéines G et donc affecter indirectement l'expression de Gα_t1 par le biais de ses actions sur les récepteurs adrénergiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase, et en inhibant la PI3 kinase, il pourrait avoir un impact sur diverses voies de signalisation et potentiellement réduire l'expression de Gα_t1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, et son inhibition de la voie MEK-ERK pourrait entraîner des changements dans la signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'expression de Gα_t1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et en inhibant la MAPK p38, il pourrait influencer divers processus cellulaires et voies de signalisation, modifiant potentiellement l'expression de Gα_t1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3 kinase, et son inhibition de l'activité de la PI3 kinase pourrait perturber de multiples voies de signalisation, conduisant potentiellement à une réduction de l'expression de Gα_t1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, et cette inhibition pourrait indirectement affecter les niveaux d'expression de Gα_t1. | ||||||