Date published: 2025-11-24

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G α i1 Activateurs

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs G alpha i1 destinés à diverses applications. G alpha i1 est un sous-type de la famille G alpha i des protéines G, qui jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire en inhibant l'activité de l'adénylyl cyclase et en régulant divers effecteurs en aval. Ces activateurs sont des outils essentiels dans la recherche scientifique car ils permettent d'expliquer les mécanismes par lesquels les protéines G alpha i1 modulent les voies de transduction du signal impliquées dans divers processus cellulaires, tels que la croissance, la différenciation et le métabolisme. En utilisant les activateurs G alpha i1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les interactions complexes entre les récepteurs et les protéines G, ce qui nous permet de mieux comprendre comment les signaux sont transmis à travers les membranes cellulaires. Ces activateurs sont particulièrement utiles pour étudier la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui constituent une cible majeure pour la découverte et le développement de médicaments en raison de leur implication dans de nombreuses réponses physiologiques. En outre, les activateurs G alpha i1 permettent aux scientifiques d'étudier les rôles spécifiques de G alpha i1 dans différents tissus et types de cellules, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la communication cellulaire et des réseaux de régulation. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs G alpha i1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mas7

145854-59-7sc-396179
1 mg
$180.00
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Mas7 agit comme un puissant modulateur de G alpha i1, caractérisé par sa capacité à s'engager sélectivement dans le site de liaison des nucléotides de la protéine G. Cette interaction favorise un changement de conformation qui augmente la libération du PIB et accélère la liaison du GTP, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. Cette interaction favorise un changement de conformation qui augmente la libération du PIB et accélère la liaison du GTP, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. Les régions hydrophiles et hydrophobes uniques du composé facilitent des interactions moléculaires spécifiques, optimisant son affinité de liaison et modifiant la cinétique de l'activation de la protéine G, ce qui a finalement un impact sur les réponses cellulaires.