Les inhibiteurs de Fushi tarazu sont une classe de composés chimiques qui interfèrent avec l'activité du gène Fushi tarazu (Ftz) et de ses facteurs de transcription associés, principalement dans le contexte de la régulation génétique et de la biologie du développement. Le gène Fushi tarazu, identifié à l'origine chez Drosophila melanogaster, joue un rôle essentiel dans la formation des segments au cours du développement embryonnaire. Ce gène appartient aux gènes de la règle des paires, qui contribuent à établir le plan corporel segmenté de l'organisme en développement. Les inhibiteurs de Fushi tarazu sont conçus pour moduler l'activité de ce gène, ce qui a un impact sur la régulation des réseaux d'expression génique associés à la différenciation cellulaire et à la formation des segments. Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant aux régulateurs transcriptionnels ou aux cofacteurs impliqués dans la voie du Fushi tarazu, modifiant ainsi la production transcriptionnelle des gènes cibles. Chimiquement, les inhibiteurs du Fushi tarazu ont tendance à être de petites molécules qui peuvent interagir avec des domaines protéiques spécifiques impliqués dans la liaison à l'ADN, les interactions protéine-protéine ou la modulation transcriptionnelle. En bloquant ou en modifiant la fonction de ces domaines, les inhibiteurs peuvent empêcher le gène Fushi tarazu de piloter efficacement les programmes transcriptionnels qui lui sont associés. Les modifications de l'expression génique qui en résultent peuvent entraîner des altérations dans les décisions relatives au destin des cellules, dans la chronologie du développement et dans les processus morphogénétiques, ce qui fait de ces inhibiteurs des outils précieux pour l'étude de la biologie du développement précoce et des réseaux de régulation génique. En particulier, leur capacité à moduler la dynamique des facteurs de transcription permet aux chercheurs de disséquer les cascades complexes de contrôle génétique qui sous-tendent des processus développementaux clés tels que la segmentation, la formation de motifs et la spécification des axes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression de gènes tels que ftz. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier la méthylation et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un effet sur le ftz. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut influencer l'expression des gènes du développement tels que ftz. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait modifier le schéma de méthylation et l'expression de ftz. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait conduire à une réduction de la synthèse de l'ARNm, affectant l'expression de ftz. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN par l'ARN polymérase, réduisant probablement les niveaux d'ARNm ftz. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de ftz. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéines ftz. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs nucléaires et peut avoir des effets en aval sur des gènes tels que ftz. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier les schémas d'expression de divers gènes, dont ftz. | ||||||