Les activateurs de la FNDC3A sont principalement impliqués dans les voies du métabolisme et de la différenciation. Ces composés peuvent engager des régulateurs clés du métabolisme cellulaire et de la différenciation, tels que l'AMPK, PPARγ et SIRT1, qui jouent un rôle essentiel dans le contrôle de l'expression des gènes impliqués dans ces processus. Par exemple, l'AICAR, la metformine et d'autres activateurs de l'AMPK peuvent conduire à un renforcement de l'activité de la FNDC3A, car l'AMPK est un régulateur principal de l'homéostasie énergétique et peut influencer la transcription d'une variété de gènes, y compris ceux qui sont potentiellement impliqués dans l'expression ou la fonction de la FNDC3A.
Par ailleurs, les composés qui activent les PPAR, comme la pioglitazone et la rosiglitazone, sont connus pour être impliqués dans la différenciation des adipocytes, un processus qui pourrait entraîner une régulation à la hausse de la FNDC3A. De même, des agents tels que le resvératrol, qui active la SIRT1, peuvent indirectement moduler l'expression des gènes dans les voies métaboliques connexes qui incluent la FNDC3A. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, pourrait passer par la PKA pour affecter l'activité de protéines telles que la FNDC3A. En outre, l'acide rétinoïque et les agonistes PPARδ jouent respectivement un rôle dans l'expression des gènes et l'homéostasie énergétique, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la FNDC3A. Enfin, les molécules qui influencent la fonction mitochondriale ou la santé musculaire, comme la L-carnitine, l'acide alpha-lipoïque et le HMB, peuvent indirectement affecter l'activité de la FNDC3A en modulant l'environnement cellulaire et la demande de protéines métaboliques et structurelles associées à ces organites et tissus.
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