Les inhibiteurs de la Flotilline-2 appartiennent à une classe chimique distincte de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la Flotilline-2, une protéine connue pour son rôle dans les microdomaines membranaires appelés radeaux lipidiques. La Flotilline-2 forme, avec la Flotilline-1, des complexes qui facilitent l'organisation et le trafic des protéines et des lipides associés à la membrane. En inhibant la Flotilline-2, ces composés peuvent interférer avec la formation des radeaux lipidiques et perturber les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation et du trafic des protéines médiés par la Flotilline-2. Les mécanismes précis d'inhibition de la Flotilline-2 peuvent varier d'un composé à l'autre au sein de cette classe. Certains inhibiteurs se lient directement à la Flotilline-2, affectant ses interactions protéine-protéine ou sa localisation cellulaire. D'autres peuvent interférer avec l'assemblage des complexes de Flotillin-2 ou perturber la formation des radeaux lipidiques par des mécanismes indirects.
L'étude des inhibiteurs de la Flotilline-2 a permis de comprendre les rôles fonctionnels de la Flotilline-2 dans les processus cellulaires, notamment l'endocytose, la signalisation intracellulaire et le trafic membranaire. En inhibant sélectivement la Flotilline-2, les chercheurs découvrent les événements moléculaires sous-jacents qui régissent l'organisation et la dynamique des radeaux lipidiques, fournissant ainsi des informations essentielles sur la régulation des processus associés aux membranes. En outre, les inhibiteurs de la Flotilline-2 constituent des outils essentiels en biologie cellulaire et en recherche moléculaire, facilitant les investigations sur les mécanismes cellulaires complexes qui impliquent les radeaux lipidiques et leur importance dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. Alors que la recherche dans ce domaine continue d'évoluer, les implications et les applications des inhibiteurs de la flotilline-2 restent des sujets d'étude permanents. Les connaissances acquises grâce à ces études contribuent à élargir les connaissances sur la biologie des microdomaines membranaires et peuvent ouvrir la voie à de futures découvertes et avancées dans le domaine de la biologie cellulaire et des domaines scientifiques connexes.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone | 119670-30-3 | sc-296837 sc-296837A | 25 mg 100 mg | $440.00 $1550.00 | ||
Inhibiteur de la cathepsine C contenant une ogive chlorométhylcétone, conçue pour se lier de manière covalente au site actif de l'enzyme. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Bien que développé à l'origine comme inhibiteur de la cathepsine B, le CA-074 peut également inhiber la cathepsine C à des concentrations plus élevées. |