Les inhibiteurs chimiques de FLJ46688 peuvent interrompre sa fonction par divers mécanismes associés aux voies de transduction du signal. La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut inhiber les événements de phosphorylation essentiels à l'activité de FLJ46688, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de cette protéine. De même, le Bisindolylmaleimide I cible la protéine kinase C (PKC), qui fait partie intégrante des voies de signalisation sur lesquelles repose le FLJ46688. L'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I conduit donc à l'interruption de la fonction de FLJ46688. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie des cellules. Comme l'activité de FLJ46688 dépend de la voie PI3K/AKT, l'inhibition fournie par LY294002 et Wortmannin peut supprimer la fonction de FLJ46688.
Le PD98059 et le SB203580 inhibent spécifiquement les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), le PD98059 inhibant la MEK et le SB203580 ciblant la MAPK p38, deux voies qui contribuent à la régulation de FLJ46688. L'inhibiteur de JNK SP600125 entre également dans cette catégorie en bloquant la voie de signalisation JNK, qui est nécessaire à l'activité de FLJ46688. L'U73122 perturbe la signalisation de la phospholipase C (PLC), une autre voie cruciale pour la fonction de FLJ46688, inhibant ainsi la protéine. ML-7 et Y-27632 inhibent respectivement la myosine light chain kinase (MLCK) et la Rho-associated kinase (ROCK), deux kinases qui participent à la motilité et à la structure des cellules, processus essentiels au bon fonctionnement de FLJ46688. Enfin, Gö6983 et GF109203X, deux inhibiteurs spécifiques de la PKC, confirment le rôle de la PKC dans la régulation de FLJ46688, et leur inhibition diminue directement la fonction de FLJ46688 en obstruant les voies de signalisation médiées par la PKC.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe les protéines kinases. FLJ46688 étant une protéine de signalisation, elle dépend d'événements de phosphorylation qui peuvent être inhibés par la staurosporine, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le Bisindolylmaleimide I inhibe la Protéine Kinase C. La fonction de FLJ46688 dépend des voies de signalisation médiées par la PKC, et l'inhibition par le Bisindolylmaleimide I peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'activité de FLJ46688 dépend de la signalisation PI3K; l'inhibition de cette voie par LY294002 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut inhiber la fonction du FLJ46688 en inhibant la voie PI3K/AKT, essentielle à l'activité du FLJ46688. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. FLJ46688 dépend fonctionnellement de cette voie, de sorte que l'inhibition par PD98059 conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. FLJ46688 opère dans la voie p38 MAPK, et son inhibition par le SB203580 conduit à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK. La voie JNK est nécessaire à l'activité de FLJ46688, et son inhibition par SP600125 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre. La fonction de FLJ46688 est influencée par la signalisation dépendante de la PKC, et l'inhibition par le Gö6983 conduit à l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 inhibe la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). FLJ46688 dépend fonctionnellement de l'activité de MLCK dans le contexte cellulaire, de sorte que l'inhibition par ML-7 conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la Rho-associated kinase (ROCK). L'activité de FLJ46688 repose sur la voie ROCK, et son inhibition par Y-27632 entraîne l'inhibition fonctionnelle de FLJ46688. | ||||||