Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FLJ45530

Les inhibiteurs courants du FLJ45530 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et la geldanamycine CAS 30562-34-6.

Les inhibiteurs de FLJ45530 sont une classe de petites molécules qui ciblent spécifiquement la protéine FLJ45530, un produit génique associé à divers processus cellulaires, notamment les voies de signalisation, l'expression génétique et la prolifération cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la protéine FLJ45530 en se liant à des sites critiques de la protéine, modifiant ainsi sa conformation ou sa fonctionnalité. En inhibant l'activité de FLJ45530, ces composés peuvent perturber les cascades de signalisation en aval et les processus biologiques qui dépendent du bon fonctionnement de cette protéine. Cela en fait des outils précieux pour étudier les rôles biologiques de FLJ45530 dans la recherche cellulaire et moléculaire. Ces inhibiteurs sont souvent utilisés dans des expériences visant à étudier les interactions protéiques, les modifications post-traductionnelles et d'autres événements biochimiques régulés par FLJ45530 in vitro et dans des systèmes cellulaires.Chimiquement, les inhibiteurs de FLJ45530 présentent généralement divers échafaudages structurels qui permettent une liaison sélective à des domaines spécifiques de la protéine FLJ45530. Ces échafaudages comprennent souvent des noyaux hétérocycliques, des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels qui s'engagent dans des liaisons hydrogène, des forces de van der Waals ou des interactions hydrophobes avec la protéine. L'optimisation structurelle de ces inhibiteurs est fréquemment réalisée pour améliorer leur affinité de liaison, leur sélectivité et leur stabilité globale dans les systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent ces composés pour mieux comprendre les caractéristiques structurelles et fonctionnelles du FLJ45530, ainsi que son rôle plus large dans divers contextes cellulaires. Grâce à l'utilisation de ces inhibiteurs, les scientifiques peuvent disséquer des voies moléculaires complexes et obtenir des informations détaillées sur la manière dont FLJ45530 contribue à des mécanismes cellulaires essentiels.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber de manière non sélective les protéines kinases, peut-être apparenté à FLJ45530.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibe les ADN méthyltransférases, affectant potentiellement l'expression génétique des protéines, y compris FLJ45530.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et éventuellement l'expression génétique de FLJ45530.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui peut stabiliser les protéines et éventuellement modifier les voies de dégradation impliquant FLJ45530.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Inhibiteur de HSP90 qui peut perturber le repliement des protéines et peut affecter les protéines clientes de FLJ45530.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase pouvant affecter les voies de signalisation dans lesquelles FLJ45530 est impliqué.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK et peut altérer la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement le rôle de FLJ45530 dans cette voie.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inhibiteur de Rac1 qui peut modifier l'organisation du cytosquelette d'actine, ce qui peut avoir un impact sur les processus associés à FLJ45530.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibe la voie de signalisation Hedgehog, qui peut croiser les voies de signalisation impliquant FLJ45530.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Analogue du glucose qui inhibe la glycolyse et peut modifier le métabolisme énergétique, peut-être lié à FLJ45530.