Date published: 2025-11-9

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Inhibiteurs FLJ43505

Les inhibiteurs courants du FLJ43505 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs du FLJ43505 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation pour diminuer l'activité fonctionnelle du FLJ43505. La wortmannine et le LY 294002 ciblent spécifiquement la voie de signalisation PI3K/AKT, diminuant la phosphorylation de l'AKT et les cascades de signalisation en aval qui peuvent être essentielles à la fonction du FLJ43505. La rapamycine, en inhibant mTOR, et PD 98059 et U0126, en ciblant MEK1/2, perturbent les voies centrales de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression ou l'activité du FLJ43505. SB 203580 et SP600125, en modulant le stress et l'inflammation via les voies p38 MAPK et JNK, respectivement, peuvent modifier les réponses cellulaires qui peuvent impliquer FLJ43505. Le BML-275, par l'inhibition de la signalisation BMP, et le Y-27632, en entravant ROCK et donc la dynamique du cytosquelette, pourraient également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du FLJ43505 en raison de leurs rôles dans la différenciation et la motilité cellulaires.

De plus, ces inhibiteurs ont un impact sur les processus cellulaires qui sont potentiellement liés au rôle de FLJ43505 dans la cellule. L'imatinib et le dasatinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, suppriment les voies de signalisation des facteurs de croissance qui pourraient être nécessaires à la bonne activité fonctionnelle du FLJ43505. Le rôle de la bafilomycine A1 dans l'inhibition de la V-ATPase et des processus autophagiques subséquents pourrait entraîner une altération du renouvellement des protéines comme le FLJ43505. Chacun de ces inhibiteurs agit par le biais de mécanismes biochimiques distincts, mais collectivement ils servent à diminuer l'activité fonctionnelle de FLJ43505 en ciblant des voies spécifiques ou des processus cellulaires qui sont logiquement impliqués dans le rôle de FLJ43505, sans inhiber directement sa transcription ou sa traduction.

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