Inhibiteurs FLJ43505
Les inhibiteurs courants du FLJ43505 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs du FLJ43505 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation pour diminuer l'activité fonctionnelle du FLJ43505. La wortmannine et le LY 294002 ciblent spécifiquement la voie de signalisation PI3K/AKT, diminuant la phosphorylation de l'AKT et les cascades de signalisation en aval qui peuvent être essentielles à la fonction du FLJ43505. La rapamycine, en inhibant mTOR, et PD 98059 et U0126, en ciblant MEK1/2, perturbent les voies centrales de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression ou l'activité du FLJ43505. SB 203580 et SP600125, en modulant le stress et l'inflammation via les voies p38 MAPK et JNK, respectivement, peuvent modifier les réponses cellulaires qui peuvent impliquer FLJ43505. Le BML-275, par l'inhibition de la signalisation BMP, et le Y-27632, en entravant ROCK et donc la dynamique du cytosquelette, pourraient également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du FLJ43505 en raison de leurs rôles dans la différenciation et la motilité cellulaires.
De plus, ces inhibiteurs ont un impact sur les processus cellulaires qui sont potentiellement liés au rôle de FLJ43505 dans la cellule. L'imatinib et le dasatinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, suppriment les voies de signalisation des facteurs de croissance qui pourraient être nécessaires à la bonne activité fonctionnelle du FLJ43505. Le rôle de la bafilomycine A1 dans l'inhibition de la V-ATPase et des processus autophagiques subséquents pourrait entraîner une altération du renouvellement des protéines comme le FLJ43505. Chacun de ces inhibiteurs agit par le biais de mécanismes biochimiques distincts, mais collectivement ils servent à diminuer l'activité fonctionnelle de FLJ43505 en ciblant des voies spécifiques ou des processus cellulaires qui sont logiquement impliqués dans le rôle de FLJ43505, sans inhiber directement sa transcription ou sa traduction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase, conduisant à la diminution de la phosphorylation de l'AKT. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activation des cibles en aval qui peuvent être essentielles à l'activité fonctionnelle du FLJ43505. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe de signalisation mTORC1, un composant clé des voies de croissance et de prolifération cellulaires. Cela peut diminuer la synthèse des protéines qui sont régulées par les voies mTOR-dépendantes, y compris potentiellement FLJ43505. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cela peut conduire à une réduction des signaux de prolifération cellulaire qui peuvent indirectement affecter l'activité fonctionnelle du FLJ43505. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur connu de la MAPK p38, affectant la réponse inflammatoire et les voies de signalisation induites par le stress. Cette inhibition peut entraîner la régulation à la baisse des protéines modulées par les signaux de stress, ce qui pourrait inclure FLJ43505. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur chimique de PI3K qui bloque la voie de signalisation AKT, réduisant potentiellement l'activité des protéines en aval telles que FLJ43505, dont la fonction peut dépendre de la signalisation médiée par AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur non compétitif de MEK1/2, entraînant la suppression de la cascade de signalisation MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le composé pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle du FLJ43505. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de JNK peut diminuer les réponses cellulaires au stress ou à la signalisation des cytokines, ce qui peut affecter l'activité du FLJ43505. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui module la dynamique du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, ce composé peut modifier la motilité cellulaire et les signaux de survie, diminuant potentiellement le rôle du FLJ43505 dans ces processus. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut supprimer certaines voies de signalisation des facteurs de croissance. Il peut en résulter une diminution de l'activation des cibles en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité fonctionnelle du FLJ43505. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur de la pompe à protons V-ATPase, affectant l'acidification endosomale et l'autophagie. En inhibant ce processus, il peut indirectement diminuer le renouvellement ou le recyclage des protéines membranaires, y compris potentiellement le FLJ43505. | ||||||