Inhibiteurs FLJ39779
Les inhibiteurs courants du FLJ39779 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de FLJ39779 peuvent être caractérisés par leur capacité à perturber diverses cascades de signalisation et processus biochimiques essentiels à l'activité de FLJ39779. Les composés qui ciblent les kinases, par exemple, sont essentiels car ils peuvent empêcher les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de la FLJ39779. Les inhibiteurs des voies PI3K/Akt et MAPK/ERK peuvent être particulièrement efficaces, car ces voies sont souvent impliquées dans un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la croissance, la survie et la différenciation, dans lesquelles le FLJ39779 peut jouer un rôle. Plus précisément, l'inhibition de PI3K, MEK, p38 et JNK perturbe la signalisation en aval sur laquelle le FLJ39779 peut s'appuyer pour son activité fonctionnelle. La signalisation calcique est un autre processus vital pour la fonction de nombreuses protéines, et l'utilisation d'antagonistes de la calmoduline ou de chélateurs du calcium permet d'inhiber les fonctions régulatrices dépendantes du calcium du FLJ39779. En outre, l'utilisation d'inhibiteurs qui bloquent la production de messagers secondaires, tels que l'IP3 et le DAG, diminue encore l'activité du FLJ39779 en perturbant la voie de la phospholipase C.
En outre, d'autres inhibiteurs affectent indirectement le FLJ39779 en modulant les processus cellulaires qui pourraient avoir un impact sur sa stabilité ou son expression. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome peuvent empêcher la dégradation des protéines qui régulent FLJ39779, modifiant ainsi son activité. De plus, les inhibiteurs de la voie de signalisation Hedgehog peuvent influencer les processus qui régulent l'expression ou l'activité de FLJ39779. Enfin, l'inhibition des voies métaboliques par les inhibiteurs de la glycolyse réduit la disponibilité de l'ATP, une molécule souvent nécessaire aux mécanismes de régulation dépendant de l'énergie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de la protéine kinase C qui entraîne l'inhibition des événements de phosphorylation critiques pour l'activation de FLJ39779. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de la voie PI3K/Akt, nécessaire à la transduction du signal médiée par FLJ39779. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK, diminuant la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de FLJ39779. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK qui bloque la signalisation inflammatoire qui peut réguler l'activité de FLJ39779 dans les voies de réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la signalisation JNK, atténuant le stress cellulaire et les voies apoptotiques dans lesquelles le FLJ39779 pourrait être impliqué. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagoniste de la calmoduline, qui entrave les voies de signalisation calciques potentiellement critiques pour les mécanismes de régulation du FLJ39779. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium qui perturbe les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant ainsi les fonctions régulatrices calcium-dépendantes de FLJ39779. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui supprime le complexe mTORC1, qui peut être en amont du FLJ39779 dans la signalisation de la croissance et de la prolifération. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui pourrait empêcher la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité ou la stabilité de FLJ39779. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui pourrait affecter les voies régulant l'expression ou l'activité de FLJ39779. | ||||||