Inhibiteurs FLJ38973_1700066M21Rik

Les inhibiteurs courants de FLJ38973_1700066M21Rik comprennent, entre autres, la phalloïdine CAS 17466-45-4, la latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la cytochalasine D CAS 22144-77-0, la (S)-(-)-Blebbistatine CAS 856925-71-8 et le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4.

Les inhibiteurs chimiques de FLJ38973 peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes qui interfèrent avec des processus et des voies cellulaires essentiels dont la protéine peut dépendre pour sa fonction. La phalloïdine, par exemple, se lie à la F-actine avec une grande affinité, ce qui entraîne la stabilisation des filaments d'actine. Cette action peut inhiber FLJ38973 si son activité est associée à l'état dynamique du cytosquelette d'actine, où l'assemblage et le désassemblage constants des filaments d'actine sont nécessaires à sa fonction. De même, la latrunculine A perturbe la polymérisation de l'actine en séquestrant les monomères d'actine, ce qui à son tour peut inhiber le FLJ38973 en empêchant la formation de structures d'actine qui sont potentiellement cruciales pour son activité. Un autre composé ciblant l'actine, la cytochalasine D, inhibe l'élongation des filaments d'actine, inhibant ainsi potentiellement le FLJ38973 en bloquant la croissance des filaments d'actine qui peuvent être nécessaires à son fonctionnement.

L'inhibition de l'activité motrice de la myosine II par la blebbistatine peut perturber les processus dépendant de la myosine II, qui peuvent être essentiels à la fonction du FLJ38973. L'inhibition de la myosine light chain kinase par le ML-7 entraîne une diminution de la phosphorylation des chaînes légères de myosine, ce qui peut inhiber le FLJ38973 s'il a besoin de la phosphorylation de la myosine pour son activité. Y-27632 cible la kinase associée à Rho (ROCK), inhibant potentiellement FLJ38973 en altérant la contractilité de l'actomyosine qui pourrait être une condition préalable à sa fonction. Le Gö6976, un inhibiteur de la protéine kinase C, peut inhiber le FLJ38973 en affectant les voies de phosphorylation impliquées dans sa régulation. Les inhibiteurs de MEK U0126 et PD98059 peuvent perturber la voie de signalisation ERK, inhibant ainsi le FLJ38973 si son activité repose sur des signaux en aval d'ERK. Le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut modifier les voies de réponse au stress qui pourraient être déterminantes pour l'activité fonctionnelle du FLJ38973. Enfin, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent bloquer la voie de signalisation PI3K/AKT, inhibant potentiellement le FLJ38973 en perturbant les cascades de signalisation intracellulaires qui sont vitales pour son activité.