Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs FLJ36644

Les inhibiteurs courants du FLJ36644 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de FLJ36644 font référence à une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine codée par le gène *FLJ36644*, qui est associée à diverses voies cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en interagissant avec la structure ou les sites actifs de la protéine, modulant ainsi son activité au sein de la cellule. Le gène *FLJ36644* est intéressant en raison de son rôle dans la régulation des processus intracellulaires tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes ou les interactions protéine-protéine. En inhibant le produit protéique de ce gène, les composés associés visent à perturber sa fonction normale, ce qui pourrait entraîner une modification du comportement cellulaire. Les inhibiteurs possèdent souvent des caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent de se lier sélectivement à la protéine cible, l'empêchant ainsi de remplir ses fonctions biologiques typiques. Le développement et l'étude des inhibiteurs de FLJ36644 se concentrent souvent sur la spécificité et la puissance de ces composés dans la modulation de la fonction de la protéine ciblée. Leur conception implique généralement des approches de criblage à haut débit ou de conception rationnelle de médicaments, dans le but d'identifier des molécules capables de se lier efficacement à la protéine concernée avec un minimum d'effets hors cible. Les propriétés chimiques telles que la solubilité, la stabilité et l'affinité de liaison sont essentielles pour déterminer l'efficacité des inhibiteurs du FLJ36644. La compréhension des caractéristiques structurelles et biochimiques de ces inhibiteurs permet d'élucider la manière dont ils interagissent avec la protéine cible et leur impact potentiel sur les processus cellulaires. Les inhibiteurs peuvent également subir des modifications structurelles afin d'améliorer leur efficacité de liaison et leur sélectivité vis-à-vis de la protéine codée *FLJ36644*.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe PI3K, altérant potentiellement les voies de signalisation PI3K/Akt dans lesquelles FLJ36644 peut être impliqué.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe MEK1/2, affectant éventuellement la voie MAPK/ERK si FLJ36644 est associé à cette voie.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, ce qui peut perturber les voies de signalisation impliquant FLJ36644 s'il fait partie de la voie mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la MAP kinase p38, influençant potentiellement la voie de réponse au stress MAPK p38 liée au FLJ36644.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, affectant potentiellement la voie de signalisation JNK si FLJ36644 est un composant de cette voie.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibe MEK, affectant potentiellement la voie MAPK/ERK et par conséquent FLJ36644 s'il est impliqué dans cette voie.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, modulant potentiellement les cascades de signalisation qui incluent le FLJ36644.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe les kinases de la famille BCR-ABL et Src, modifiant potentiellement les voies qui impliquent le FLJ36644.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement la signalisation par les voies impliquant le FLJ36644.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibe le protéasome, perturbant potentiellement les voies de dégradation des protéines impliquant FLJ36644.