Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs FLJ34931_BC027072

Les inhibiteurs courants du FLJ34931_BC027072 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le Trametinib CAS 871700-17-3.

Les inhibiteurs de FLJ34931_BC027072 sont une classe de composés chimiques qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur rôle dans la modulation de processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et interagir avec les protéines FLJ34931 et BC027072, qui sont codées par les gènes FLJ34931 et BC027072 respectifs. FLJ34931 est également connu sous le nom de C8orf4 (Chromosome 8 Open Reading Frame 4), et BC027072 est un alias pour une longue molécule d'ARN non codant (lncRNA). Bien que les fonctions biologiques exactes de ces protéines et molécules d'ARN ne soient pas encore entièrement comprises, la recherche suggère qu'elles pourraient jouer un rôle critique dans diverses voies cellulaires, y compris la transduction des signaux, la régulation des gènes et la différenciation cellulaire.

Le développement et l'étude des inhibiteurs de FLJ34931_BC027072 se concentrent principalement sur l'élucidation des mécanismes précis par lesquels ces composés interagissent avec leurs molécules cibles. Les chercheurs cherchent à comprendre comment ces inhibiteurs affectent l'activité de FLJ34931 et BC027072, ainsi que leurs effets cellulaires en aval. Cette recherche est cruciale pour l'avancement de nos connaissances en biologie cellulaire et peut avoir des implications pour le développement de nouveaux outils pour la recherche moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2 induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses en se liant à la protéine BCL-2 et en bloquant son activité.