FLJ22184 Activateurs

Les activateurs courants de FLJ22184 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs du FLJ22184 englobent une variété de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle du FLJ22184 en modulant des voies de signalisation cellulaires distinctes. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la PKA, qui pourrait phosphoryler le FLJ22184 s'il était sensible à la phosphorylation dépendante de l'AMPc. De même, l'inhibiteur de kinases EGCG pourrait désarmer les kinases régulatrices qui entrent en compétition avec l'activité du FLJ22184 ou l'inhibent, facilitant ainsi sa fonction. L'ester de phorbol PMA, un activateur de la PKC, et l'Ionomycine, un ionophore de calcium, peuvent tous deux conduire à des événements de phosphorylation qui activent le FLJ22184.

Les activateurs du protéasome sont un groupe sélectionné de composés qui augmentent l'activité du protéasome par le biais de divers mécanismes au sein du milieu biochimique de la cellule. Des composés tels que le MG-132 et le bortézomib agissent principalement en inhibant la capacité du protéasome à dégrader les protéines ubiquitinées, ce qui entraîne une augmentation adaptative de l'activité du protéasome pour contrer l'inhibition. Cette méthode indirecte d'activation permet à la cellule de maintenir l'homéostasie des protéines. De même, des composés naturels comme l'acide bétulinique et la Withaferin A modulent l'activité du protéasome en stabilisant sa configuration active ou en induisant des réponses au stress qui augmentent la fonctionnalité du protéasome. Amélioration par le disulfirame de l'activité chymotrypsine-like du protéasome