Inhibiteurs FLJ21986
Les inhibiteurs courants du FLJ21986 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du FLJ21986 englobent une gamme variée de composés qui interrompent les cascades de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels le FLJ21986 est impliqué, ce qui conduit finalement à une diminution de son activité fonctionnelle. Par exemple, PD 98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, une kinase qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. FLJ21986 étant une protéine régulée par la voie MAPK, son activité serait diminuée lorsque MEK est inhibée, ce qui entraînerait la suppression des événements de signalisation en aval qui dépendent de FLJ21986. De même, le LY294002 et la Wortmannine exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant la PI3K, qui est essentielle pour l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Comme le FLJ21986 est supposé être un effecteur en aval dans cette voie, l'inhibition de PI3K conduirait à une cascade d'événements aboutissant à l'activité réduite du FLJ21986 en raison de la diminution de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT et de la régulation à la baisse de l'activité de la mTOR qui s'ensuit.
Parallèlement, d'autres inhibiteurs tels que la rapamycine, la triciribine et le géfitinib perturbent l'activité du FLJ21986 par leur action sur des protéines spécifiques qui modulent indirectement l'état fonctionnel du FLJ21986. La rapamycine se lie à mTOR et l'inhibe, un régulateur principal de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui aurait un impact sur le FLJ21986 s'il est impliqué dans des processus médiés par mTOR. La triciribine cible la voie kinase AKT, en aval de PI3K, et une réduction de l'activité AKT entraînerait une diminution de l'activité du FLJ21986 s'il est AKT-dépendant. Le géfitinib, en bloquant la tyrosine kinase de l'EGFR, atténuerait la signalisation en aval impliquant le FLJ21986 s'il est un composant du réseau de signalisation de l'EGFR. D'autres composés comme Y-27632, SB203580, SP600125, PP2 et ZM 336372 ciblent diverses kinases et enzymes comme ROCK, p38 MAP kinase, JNK, les kinases de la famille Src et les kinases Raf respectivement, chacune affectant différents aspects de la fonction cellulaire. En inhibant ces kinases, les composés réduisent indirectement la fonctionnalité du FLJ21986, en supposant qu'il joue un rôle dans les voies régulées par ces enzymes. Collectivement, ces inhibiteurs soulignent une approche stratégique visant à atténuer les voies de signalisation et les processus biologiques qui sont cruciaux pour l'activité du FLJ21986, conduisant à son inhibition fonctionnelle sans affecter les voies générales ou la transcription et la traduction de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif et puissant de la kinase MAPK/ERK (MEK), qui agit en amont d'ERK dans la voie MAPK. Le FLJ21986 est indirectement inhibé car la voie MAPK est cruciale pour diverses réponses cellulaires, notamment la prolifération et la différenciation ; l'inhibition de la MEK entraîne une réduction de l'activation de l'ERK, ce qui se traduit par une diminution de l'activité des protéines en aval comme le FLJ21986. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui font partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'AKT, ce qui conduit à une diminution de l'activité de mTOR. Comme le FLJ21986 est impliqué dans la signalisation en aval de cette voie, son activité est diminuée lorsque PI3K est inhibé. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. En inhibant mTOR, la rapamycine peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de FLJ21986 si FLJ21986 est un effecteur en aval dans la voie de signalisation mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans la régulation de la forme, de l'attachement et de la motilité des cellules. En inhibant ROCK, Y-27632 peut entraîner des changements dans le cytosquelette qui pourraient avoir un impact sur la localisation ou l'activité de FLJ21986, en supposant que FLJ21986 soit impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui participe à la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. L'inhibition de la p38 peut affecter la réponse au stress cellulaire et potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle du FLJ21986 s'il est impliqué dans la voie de la réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle des décisions relatives au destin cellulaire. Si FLJ21986 fonctionne en aval ou en conjonction avec la signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 entraînerait une réduction de l'activité de FLJ21986. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui inhibe la voie MAPK/ERK de manière similaire au PD 98059. En bloquant MEK1/2, U0126 diminue la signalisation ERK, inhibant ainsi potentiellement la fonction de FLJ21986 si elle est associée à la voie ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, agissant de manière similaire au LY294002. Elle bloque la voie PI3K/AKT, entraînant une régulation à la baisse des voies de signalisation en aval et inhibant potentiellement l'activité du FLJ21986 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie AKT, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activation des protéines en aval telles que le FLJ21986, en supposant que son activité soit dépendante de l'AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation liées à la croissance et à la survie des cellules. L'inhibition des kinases Src par PP2 pourrait conduire à une diminution indirecte de l'activité de FLJ21986 si FLJ21986 fait partie de la signalisation médiée par les kinases Src. | ||||||