Les activateurs de FKSG80 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur FKSG80, un membre moins connu de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les RCPG sont des protéines membranaires intégrales qui jouent un rôle essentiel dans la communication cellulaire en répondant à divers signaux extracellulaires et en déclenchant des cascades de signalisation intracellulaires. FKSG80, comme d'autres RCPG, est impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques. Bien qu'il ne soit pas aussi largement étudié que d'autres récepteurs de sa famille, on pense que le FKSG80 est exprimé dans des tissus spécifiques, où il interagit avec des ligands endogènes pour influencer les fonctions cellulaires. Les activateurs de FKSG80 sont des composés qui se lient à ce récepteur, induisant des changements de conformation qui conduisent à l'activation de voies de signalisation en aval.
Une fois activé par les activateurs de FKSG80, le récepteur se couple généralement avec des protéines G spécifiques, qui transduisent ensuite le signal vers divers effecteurs intracellulaires. Ces effecteurs peuvent inclure des enzymes comme l'adénylate cyclase ou la phospholipase C, entraînant des changements dans les niveaux de seconds messagers tels que l'AMP cyclique (AMPc) ou l'inositol trisphosphate (IP3), respectivement. Ces seconds messagers jouent un rôle crucial dans l'amplification du signal et le déclenchement d'autres réponses cellulaires, telles que des modifications de l'expression génétique, de l'activité des canaux ioniques ou de la dynamique du cytosquelette. En outre, l'activation de FKSG80 peut conduire à l'internalisation et à la désensibilisation des récepteurs, processus essentiels pour réguler la sensibilité des récepteurs et maintenir l'homéostasie cellulaire. L'étude des activateurs de FKSG80 est importante pour comprendre les mécanismes de signalisation spécifiques associés à ce récepteur et son rôle plus large dans la communication cellulaire et la régulation physiologique.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 53984-36-4 | sc-276161 | 200 mg | $193.00 | 2 | |
L'acide 3-chloro-5-hydroxybenzoïque présente des interactions moléculaires intrigantes, notamment par sa capacité à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans un empilement π-π avec des systèmes aromatiques. Ce composé participe à des voies de réaction uniques, montrant une propension à la substitution électrophile en raison de son groupe chlore qui attire les électrons. Ses caractéristiques de solubilité et sa stabilité dans diverses conditions de pH renforcent encore sa réactivité, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour l'étude des équilibres acido-basiques et de la dynamique moléculaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. Cela peut activer les récepteurs couplés à la protéine G comme HCA1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste β-adrénergique qui active les voies dépendantes de l'AMPc, ce qui peut influencer l'HCA1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine cible les récepteurs adrénergiques et peut renforcer l'activation des récepteurs couplés à la protéine G comme HCA1. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La pilocarpine peut stimuler les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, affectant potentiellement l'HCA1 par des mécanismes GPCR similaires. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc, qui influence directement les voies dans lesquelles l'HCA1 peut être impliqué. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui pourraient croiser les voies de l'HCA1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol est un agoniste du récepteur de l'acétylcholine et peut présenter une réactivité croisée avec l'HCA1 ou ses voies en aval. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 peut se lier à son GPCR respectif et peut influencer indirectement l'HCA1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Il s'agit d'un ionophore calcique, qui affecte les niveaux de calcium intracellulaire pouvant influencer l'activité de l'HCA1. | ||||||