Inhibiteurs FKBP12.6

Les inhibiteurs courants de FKBP12.6 comprennent, entre autres, le FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, l'évérolimus CAS 159351-69-6 et l'ascomycine CAS 104987-12-4.

Les inhibiteurs de FKBP12.6, dans le contexte de cette liste, se réfèrent principalement aux produits chimiques qui affectent indirectement la fonction de FKBP12.6 en influençant les voies associées ou les protéines apparentées. FKBP12.6 fait partie intégrante de la régulation des canaux calciques, en particulier dans son interaction avec le récepteur de la ryanodine dans les cellules musculaires cardiaques. L'inhibition ou la modulation de FKBP12.6 peut avoir des implications significatives dans la signalisation cellulaire du calcium.

La plupart des produits chimiques répertoriés sont des agents immunosuppresseurs, tels que le tacrolimus et le sirolimus, connus pour leur liaison aux immunophilines comme FKBP12. Leur affinité de liaison à FKBP12 peut influencer indirectement FKBP12.6, surtout si l'on considère les similitudes structurelles et fonctionnelles entre ces deux protéines. Le tacrolimus (FK506) et le sirolimus (rapamycine), par exemple, se lient à FKBP12, mais leur impact sur FKBP12.6 peut provenir de leur rôle plus large dans la signalisation cellulaire, en particulier dans les voies impliquant la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), un régulateur clé de la croissance et du métabolisme cellulaires. La ciclosporine A, tout en se liant principalement aux cyclophilines, peut avoir des effets indirects sur FKBP12.6 par le biais de son inhibition de la calcineurine, une phosphatase impliquée dans l'activation des cellules T. Cela illustre la nature interconnectée de ces voies de signalisation, où la modulation d'un composant peut se répercuter sur d'autres.