Les activateurs de FHL-3 englobent une variété de composés qui peuvent influencer indirectement FHL-3, souvent par leur impact sur les voies de signalisation qui interagissent avec FHL-3. Par exemple, des composés comme le chlorure de calcium et la thapsigargin peuvent influencer la voie de signalisation dépendante du calcium, influençant ainsi indirectement FHL-3. Par ailleurs, le Dibutyryl-cAMP, l'épinéphrine, la forskoline et l'isoprotérénol peuvent augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA et une influence subséquente sur FHL-3.
L'insuline peut avoir un impact sur FHL-3 via l'activation de la voie de signalisation de l'insuline, tandis que la rosiglitazone agit sur la voie PPARγ. L'acide rétinoïque agit par l'activation du récepteur de l'acide rétinoïque. L'activation de la protéine kinase C par la PMA et l'inhibition des protéines tyrosine phosphatases par l'orthovanadate de sodium affectent aussi indirectement le FHL-3. Le rôle de la staurosporine est d'inhiber les protéines kinases. Chacun de ces produits chimiques possède des propriétés et des mécanismes d'action uniques, mais collectivement, ils jouent un rôle crucial dans la modulation de l'activité de FHL-3, bien qu'indirectement, par le biais de leurs effets sur d'autres voies et processus cellulaires.
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