Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Fgr

Santa Cruz Biotechnology propose aujourd'hui une large gamme d'inhibiteurs de Fgr destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de Fgr constituent une catégorie spécialisée de composés chimiques largement utilisés dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biologie moléculaire et de la biochimie. Fgr, membre de la famille des kinases Src, joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et l'organisation du cytosquelette. En inhibant l'activité de Fgr, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes par lesquels les cellules communiquent et coordonnent leurs activités. Les inhibiteurs de Fgr sont inestimables pour disséquer les voies et les interactions spécifiques dans lesquelles Fgr est impliquée, aidant ainsi à cartographier les réseaux complexes de signalisation intracellulaire. Ces inhibiteurs sont particulièrement importants pour étudier les processus dynamiques du mouvement, de la différenciation et de la croissance des cellules, ainsi que pour comprendre la base moléculaire des interactions cellule-cellule. Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs de Fgr permettent un contrôle précis de l'activité des kinases, ce qui permet d'étudier en détail la spécificité des substrats de l'enzyme, les mécanismes de régulation et l'impact sur les fonctions cellulaires. En outre, ces inhibiteurs sont utilisés en biologie structurale pour étudier la structure tridimensionnelle de Fgr et de ses complexes, ce qui fournit des informations essentielles sur ses sites fonctionnels et ses domaines d'interaction. Cette compréhension détaillée est fondamentale pour faire progresser les connaissances en biologie cellulaire, en facilitant l'exploration de la manière dont les altérations de l'activité kinase affectent les comportements cellulaires plus larges. Les inhibiteurs de Fgr sont donc des outils essentiels pour les chercheurs qui cherchent à découvrir les subtilités de la signalisation et de la fonction cellulaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Fgr disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur puissant qui interagit avec diverses protéines kinases, présentant une capacité unique à se lier au site de liaison de l'ATP. Sa structure complexe permet de multiples liaisons hydrogène et interactions hydrophobes, ce qui renforce son affinité pour les protéines cibles. Le comportement cinétique du composé est caractérisé par un taux de dissociation lent, ce qui prolonge ses effets inhibiteurs. Les diverses propriétés de solubilité de la staurosporine lui permettent de pénétrer efficacement les membranes cellulaires et d'influencer une série de voies de signalisation.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
$51.00
$112.00
10
(1)

Le PKC-412 est un inhibiteur sélectif qui cible des protéines kinases spécifiques, en particulier au sein de la famille PKC. Sa structure unique facilite de fortes interactions électrostatiques avec le site actif, ce qui favorise un haut degré de spécificité. Le composé présente un taux d'association rapide, ce qui permet une modulation rapide de l'activité de la kinase. En outre, le profil de solubilité du PKC-412 améliore sa distribution dans divers environnements, ce qui a un impact sur la dynamique des signaux cellulaires et les mécanismes de régulation.