Les inhibiteurs du FGF-4 englobent une gamme de produits chimiques qui modulent indirectement la fonction et l'activité du FGF-4, une protéine impliquée dans divers processus biologiques tels que l'angiogenèse, la prolifération cellulaire et le développement. Ces inhibiteurs agissent principalement en ciblant la voie de signalisation du FGF, cruciale pour les rôles joués par le FGF-4. Par exemple, PD173074, SU5402 et Dovitinib sont des inhibiteurs du FGFR qui bloquent les voies de signalisation du FGF, ce qui peut avoir un impact sur les activités du FGF-4 dans des processus tels que l'angiogenèse et la prolifération cellulaire. De même, les inhibiteurs multikinases tels que le Sorafenib, le Sunitinib et le Pazopanib, grâce à leur capacité à affecter plusieurs kinases, y compris celles impliquées dans la signalisation du FGF, peuvent indirectement influencer la fonction du FGF-4 dans divers contextes cellulaires.
D'autres inhibiteurs comme le Nintedanib et le Dasatinib, connus pour leur rôle dans l'inhibition des tyrosines kinases, représentent une autre approche de la modulation de l'activité du FGF-4 en affectant ses voies de signalisation. Les inhibiteurs de l'EGFR comme l'Erlotinib, le Gefitinib et le Lapatinib, bien qu'ils ciblent principalement l'EGFR, peuvent indirectement affecter la signalisation du FGF, et donc potentiellement les fonctions du FGF-4.
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