FEZF1 Activateurs

Les activateurs FEZF1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la taurine CAS 107-35-7, le lithium CAS 7439-93-2 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Le doigt de zinc 1 de la famille FEZ (FEZF1) est une protéine codée par le gène FEZF1 chez l'homme. Cette protéine appartient à la famille FEZ et se caractérise par la présence d'un domaine en doigt de zinc de type C2H2, un motif commun aux protéines liant l'ADN. Les domaines à doigt de zinc permettent aux protéines d'interagir avec l'ADN, l'ARN, les protéines et les lipides, jouant ainsi un rôle essentiel dans diverses fonctions cellulaires.FEZF1 est un facteur de transcription, ce qui signifie qu'il contrôle l'expression d'autres gènes en se liant à des régions spécifiques de l'ADN. Il joue un rôle important dans le développement du système nerveux central (SNC). Au cours de l'embryogenèse, FEZF1 participe à la spécification des sous-types neuronaux dans le cerveau antérieur en régulant l'expression des gènes qui déterminent le destin cellulaire.

L'un des rôles essentiels de FEZF1 est le développement du tractus corticospinal, un ensemble de fibres nerveuses transmettant les signaux moteurs du cortex cérébral à la moelle épinière. Il favorise la différenciation des neurones destinés à devenir des motoneurones corticospinaux. Les mutations de FEZF1 ont été associées à des troubles du SNC. En résumé, FEZF1 est un facteur de transcription à doigt de zinc essentiel au développement du SNC, en particulier à la spécification des sous-types de neurones et à la formation du tractus corticospinal. Des altérations de la fonction de FEZF1 dues à des mutations génétiques peuvent contribuer à des troubles du développement neurologique.