Date published: 2025-9-8

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Inhibiteurs FEZ1

Les inhibiteurs courants de FEZ1 comprennent, entre autres, PFI 3 CAS 1819363-80-8, UNC 1215 CAS 1415800-43-9, A-485 CAS 1889279-16-6, (S)-2-(4-(4-Chlorophényl)-2, 3,9-triméthyl-6H-thiéno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazépine-6-yl)-N-(4-hydroxyphényl)acétamide CAS 202590-98-5 et MS417 CAS 916489-36-6.

a classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de FEZ1 constitue un groupe spécialisé de composés qui ont été méticuleusement conçus et synthétisés pour interagir avec une cible spécifique dans l'environnement cellulaire. Au cœur de cette classe se trouve la protéine FEZ1, également connue sous le nom de ZMYND8, qui exerce son influence sur un éventail de processus cellulaires fondamentaux, notamment la régulation de l'expression des gènes. FEZ1 se distingue par l'inclusion d'un motif structurel appelé bromodomaine. Ce bromodomaine sert de module moléculaire clé qui possède la capacité de reconnaître et de se lier avec une spécificité remarquable aux histones acétylées, un événement crucial dans l'orchestration de la transcription des gènes.

Les inhibiteurs de FEZ1 sont des molécules stratégiquement conçues pour se lier et moduler l'activité du bromodomaine au sein de la protéine FEZ1. Grâce à cette interaction moléculaire, ces inhibiteurs perturbent l'engagement naturel entre le bromodomaine et les histones acétylées. L'interruption précise de cette interaction perturbe par conséquent la chaîne complexe d'événements qui régit la régulation de la transcription des gènes, un processus qui fait partie intégrante du fonctionnement et du destin des cellules. Caractérisés par des caractéristiques structurelles et des propriétés chimiques distinctes, les inhibiteurs de FEZ1 présentent un degré impressionnant de sélectivité pour le bromodomaine de FEZ1. Cette spécificité est essentielle pour garantir que ces inhibiteurs ont un impact ciblé sur la fonction de la protéine tout en minimisant toute interférence involontaire avec d'autres processus cellulaires. Grâce à cet engagement sélectif, les inhibiteurs de FEZ1 fournissent aux chercheurs un outil puissant pour disséquer et explorer le paysage complexe du contrôle de l'expression des gènes, offrant ainsi une vision du fonctionnement interne des cellules au niveau moléculaire. Le développement et l'utilisation des inhibiteurs de FEZ1 représentent une avancée décisive dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie chimique. Ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un moyen d'élucider les complexités de la régulation des gènes, en se penchant sur les interactions nuancées qui façonnent le comportement cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PFI 3

1819363-80-8sc-507340
10 mg
$300.00
(0)

Le PFI-3 est un inhibiteur chimique sélectif de la protéine Fez1. Il cible le bromodomaine de Fez1, qui est impliqué dans la reconnaissance des histones acétylées et la régulation de l'expression génétique.

UNC 1215

1415800-43-9sc-475020
10 mg
$380.00
(0)

UNC1215 est un autre inhibiteur ciblant le bromodomaine de FezIl a montré un potentiel d'inhibition de la liaison de Fez1 aux histones acétylées, ce qui pourrait influencer la transcription des gènes.

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
$275.00
(0)

A-485 est un composé qui cible plusieurs bromodomaines, y compris celui présent dans FezIl est étudié pour son potentiel à moduler l'expression des gènes et à avoir un impact potentiel sur la croissance des cellules cancéreuses.

(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide

202590-98-5sc-501130
2.5 mg
$330.00
(0)

Selinexor est un inhibiteur qui cible la protéine d'exportation nucléaire XPOTCe qui a un impact indirect sur la fonction de Fez1 puisque l'exportation nucléaire médiée par XPO1 joue un rôle dans le contrôle de l'activité de Fez1.

MS417

916489-36-6sc-507505
5 mg
$228.00
(0)

MS417 est un inhibiteur qui cible plusieurs bromodomaines, dont celui de Fez1. Il est étudié pour son potentiel en tant que modulateur épigénétique.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

RVX-208 est un inhibiteur qui cible principalement la protéine 4 contenant la bromodomaine (BRD4), mais il pourrait également avoir des interactions avec la bromodomaine de Fez1.