Les activateurs de la fétuine-B représentent un groupe de substances chimiques qui, par leurs actions distinctes sur le métabolisme et la fonction du foie, ont la capacité de moduler l'expression et l'activité de la fétuine-B (FETUB). Ce groupe comprend des hormones comme l'estradiol et l'hormone thyroïdienne thyroxine, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la synthèse des protéines hépatiques et de l'activité métabolique hépatique globale. L'œstradiol, en influençant les hépatocytes, peut affecter l'expression de la FETUB, qui est synthétisée en grande partie dans le foie. La thyroxine, qui exerce de vastes fonctions de régulation métabolique dans le foie, peut également moduler les niveaux de FETUB en modifiant la dynamique de la synthèse des protéines hépatiques.
En outre, cette classe comprend des composés tels que l'acide rétinoïque, la dexaméthasone et la forskoline, chacun d'entre eux influençant le métabolisme hépatique par le biais de mécanismes distincts. L'acide rétinoïque, en régulant l'expression des gènes dans les cellules hépatiques, pourrait indirectement affecter la synthèse de FETUB. La dexaméthasone, un glucocorticoïde connu pour son impact sur le métabolisme hépatique, pourrait moduler l'expression de FETUB par ses effets sur les cellules hépatiques. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc dans les hépatocytes, peut potentiellement influencer la synthèse de diverses protéines hépatiques, dont FETUB. D'autres molécules comme l'insuline, la metformine, la pioglitazone, la leptine, l'acide cholique, l'hydrocortisone et la nicotinamide jouent également un rôle important dans le métabolisme et la fonction du foie. Leur impact sur la fonction et le métabolisme du foie peut indirectement influencer la synthèse de FETUB, mettant en évidence leur rôle potentiel en tant qu'activateurs de FETUB. Chaque produit chimique de cette classe,
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