Les inhibiteurs de la chaîne lourde de la ferritine englobent un groupe diversifié de composés conçus pour moduler l'expression ou la fonction de la ferritine. La déféroxamine et le déférasirox sont des agents chélateurs du fer qui inhibent indirectement la ferritine en séquestrant le fer, empêchant son incorporation dans les complexes de ferritine. L'apigénine et la quercétine, des flavonoïdes, influencent indirectement l'expression de la ferritine par le biais de la voie Nrf2/ARE, ce qui a un impact sur l'homéostasie du fer. Le Dp44mT, un composé thiosémicarbazone, inhibe indirectement la ferritine en chélatant le fer et en favorisant la cytotoxicité dépendante du fer. Le 3,4-DHBA, un composé phénolique, module la ferritine en régulant le métabolisme du fer, en affectant l'expression de la ferritine et le stockage du fer. Le DFX (mésylate de déféroxamine) agit de la même manière que la déféroxamine en inhibant la ferritine par séquestration du fer.
Le ciclopirox, un agent antifongique, pourrait influencer indirectement l'expression de la ferritine par le biais de mécanismes liés à la régulation du fer. La L-Mimosine, un dérivé d'acide aminé, module indirectement la ferritine en inhibant les enzymes dépendantes du fer, affectant ainsi l'homéostasie du fer. La baïcaléine, un flavonoïde, influence l'expression de la ferritine par le biais de la voie Nrf2/ARE, ce qui a un impact sur l'homéostasie du fer. Le nitrate de gallium, un composé contenant du gallium, inhibe indirectement la ferritine en se substituant au fer, perturbant ainsi l'homéostasie et le stockage du fer. Le DIBI, une petite molécule, module indirectement l'expression de la ferritine, peut-être par des mécanismes liés à l'homéostasie et au stockage du fer.
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