Inhibiteurs FDC-SP
Les inhibiteurs courants de la FDC-SP comprennent, entre autres, le Lopinavir CAS 192725-17-0, le Ritonavir CAS 155213-67-5, l'Oseltamivir CAS 196618-13-0, le Zanamivir CAS 139110-80-8 et la Ribavirine CAS 36791-04-5.
Les inhibiteurs du DFC-SP, également connus sous le nom d'antagonistes du récepteur Formyl Peptide 2 (FPR2) ou du récepteur Lipoxin A4, appartiennent à une classe distincte de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur FPR2, qui est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) que l'on trouve principalement à la surface de diverses cellules immunitaires et inflammatoires. Ces inhibiteurs sont de petites molécules organiques conçues pour interférer avec la liaison de ligands spécifiques, tels que le médiateur lipidique anti-inflammatoire Lipoxin A4, au récepteur FPR2. Ce faisant, ils exercent un contrôle régulateur sur les voies de signalisation en aval déclenchées par l'activation du récepteur.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs du FDC-SP se caractérisent généralement par leurs caractéristiques structurelles uniques, qui leur permettent d'interagir sélectivement avec le récepteur FPR2 et de bloquer son activation. Leurs mécanismes d'action impliquent une liaison compétitive au site de liaison du ligand du récepteur ou à d'autres sites allostériques, empêchant le récepteur de répondre aux molécules de signalisation endogènes. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans le décryptage des cascades de signalisation complexes associées à l'activation du FPR2, ce qui permet de mieux comprendre les subtilités des réponses immunitaires et de l'inflammation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Le lopinavir inhibe l'enzyme protéase du VIH, empêchant le clivage des polyprotéines virales en protéines fonctionnelles et inhibant ainsi la maturation du virus. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir, souvent utilisé en association avec le lopinavir, inhibe également la protéase du VIH, mais il est principalement utilisé pour augmenter les niveaux plasmatiques du lopinavir, ce qui en améliore l'efficacité. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
L'oseltamivir inhibe l'enzyme, empêchant la libération de nouvelles particules virales par les cellules infectées et limitant la propagation du virus au sein de l'hôte. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Le zanamivir, comme l'oseltamivir, inhibe l'enzyme neuraminidase, interférant avec la libération de particules virales par les cellules infectées et réduisant la propagation du virus. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue de la guanosine qui inhibe la synthèse de l'ARN viral en provoquant des erreurs dans la réplication de l'ARN et en interférant avec la réplication de divers ARN et ADN, y compris le VHC. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Le sofosbuvir est un analogue nucléotidique qui inhibe la polymérase de l'ARN dépendant du VHC, NS5B, essentielle à la réplication de l'ARN viral. Il s'incorpore à la chaîne d'ARN en croissance et met fin à la synthèse. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
Le daclatasvir est un inhibiteur de la NS5A du VHC qui perturbe et réduit la charge virale en interférant avec l'association de la NS5A avec l'ARN viral. | ||||||