La classe chimique des inhibiteurs de FCHSD1 comprend une gamme variée de composés conçus pour moduler ou inhiber l'activité de la protéine FCHSD1, connue pour son implication dans l'organisation du cytosquelette, la transduction des signaux et la dynamique des membranes grâce à ses domaines FCH et double SH3. Ces inhibiteurs ne sont pas des entités spécifiques mais plutôt un large groupe de produits chimiques qui peuvent avoir un impact sur la fonction de la protéine ou sur les voies dans lesquelles elle est impliquée. Le développement et l'identification de ces inhibiteurs reposent sur une compréhension approfondie du rôle de FCHSD1 dans les processus cellulaires, de ses partenaires d'interaction et des effets en aval de son activité. Les chercheurs utilisent diverses méthodes, notamment le criblage à haut débit, l'amarrage moléculaire et les essais fonctionnels, pour identifier les composés qui peuvent interagir efficacement avec FCHSD1 ou les voies qui lui sont associées.
Dans leur quête d'inhibiteurs de FCHSD1, les scientifiques commencent souvent par un large éventail de composés candidats, allant de petites molécules à des composés synthétiques plus importants, chacun ayant le potentiel d'interagir avec la protéine ou ses mécanismes associés. Le processus de sélection implique des tests rigoureux pour déterminer l'efficacité et la spécificité de chaque composé, y compris sa capacité à se lier à FCHSD1, à perturber ses interactions ou à moduler son activité. Ce processus est facilité par les technologies de pointe en matière de découverte de médicaments, notamment la modélisation informatique pour prédire les interactions et les essais in vitro et in vivo pour confirmer les effets biologiques. L'objectif est d'affiner ces composés pour obtenir un effet inhibiteur maximal avec un minimum de conséquences hors cible, en veillant à ce qu'ils puissent moduler précisément la fonction de FCHSD1. Le domaine des inhibiteurs de FCHSD1 est en constante évolution, grâce aux recherches en cours sur la structure, la fonction et le rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire. À mesure que la compréhension scientifique de FCHSD1 s'approfondit, le potentiel de développement d'inhibiteurs plus efficaces et plus sélectifs s'accroît. Les chercheurs s'engagent à faire progresser ces composés à travers les différentes étapes du développement, de la découverte initiale à la caractérisation plus poussée et à l'affinement final. Ce processus implique une approche multidisciplinaire, intégrant des connaissances en biochimie, en biologie moléculaire, en pharmacologie et dans d'autres domaines, afin de garantir une compréhension globale de l'action et du potentiel de chaque inhibiteur. Grâce à ces efforts concertés, la classe des inhibiteurs de FCHSD1 représente un domaine de recherche scientifique important, contribuant à l'effort plus large de compréhension et de modulation de la fonction des protéines dans le paysage complexe de la machinerie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine pourrait inhiber le rôle de FCHSD1 dans les voies de transduction du signal. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Cible les kinases de la famille Src et pourrait inhiber FCHSD1 en modifiant les cascades de signalisation concernées. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Inhibe la polymérisation de l'actine, ce qui pourrait inhiber les fonctions cytosquelettiques de FCHSD1. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, affectant potentiellement le trafic vésiculaire et la dynamique membranaire, et pourrait donc inhiber le FCHSD1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibe la chaîne légère de myosine kinase et pourrait inhiber l'implication de FCHSD1 dans les modifications du cytosquelette. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Inhibe la myosine II, affectant potentiellement la motilité et la structure des cellules, et pourrait donc inhiber le FCHSD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, ce qui peut modifier les voies de signalisation MAPK et pourrait inhiber le rôle de signalisation de FCHSD1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui pourrait inhiber le FCHSD1 en affectant l'organisation du cytosquelette et la morphologie cellulaire. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Cible Rac1, ce qui pourrait inhiber le rôle de FCHSD1 dans l'organisation de l'actine et la signalisation associée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, il pourrait inhiber FCHSD1 en perturbant diverses voies de signalisation. | ||||||