Date published: 2025-9-11

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FCGBP_Fcgbp Activateurs

Les activateurs FCGBP_Fcgbp courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Bis(pinacolato)diboron CAS 73183-34-3.

Le FCGBP peut engager diverses voies de signalisation pour renforcer l'activité de cette protéine par des mécanismes directs ou indirects. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), une famille d'enzymes qui peut phosphoryler une variété de protéines cibles, dont potentiellement la FCGBP. Cette phosphorylation peut modifier la fonction et l'activité du FCGBP, entraînant une augmentation de son activité. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui peut également phosphoryler et donc activer le FCGBP. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline qui peuvent cibler le FCGBP pour la phosphorylation et l'activation subséquente. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule le récepteur de l'EGF et déclenche une cascade de signalisation qui pourrait entraîner la phosphorylation du FCGBP par des kinases en aval.

L'insuline, en se liant à son récepteur, déclenche une cascade de signalisation qui peut activer la voie phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt, qui à son tour peut avoir des effets en aval sur l'état de phosphorylation et l'activité de protéines telles que le FCGBP. Le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) engage son récepteur pour activer les voies de signalisation en aval qui peuvent cibler des protéines comme le FCGBP pour la phosphorylation. Les inhibiteurs de phosphatase tels que la caliculine A et l'acide okadaïque empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui conduit à un état phosphorylé soutenu, qui peut inclure la phosphorylation et l'activation du FCGBP. L'anisomycine agit par l'activation des voies MAPK telles que JNK et p38, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation subséquente du FCGBP. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique et peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut conduire à l'activation du FCGBP. La bryostatine 1 se lie à la PKC et l'active, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de protéines en aval comme la FCGBP. Enfin, le peroxyde d'hydrogène est une molécule de signalisation qui peut activer diverses kinases, aboutissant à la phosphorylation et à l'activation de protéines telles que le FCGBP. Chacun de ces produits chimiques joue un rôle dans la modulation de différentes kinases ou molécules de signalisation qui convergent vers la modification post-traductionnelle du FCGBP, aboutissant à son activation

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