Inhibiteurs FBXO7

Les inhibiteurs courants de FBXO7 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et Rapamycin CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de la FBXO7, tels qu'ils sont décrits dans le tableau, sont en grande partie des composés qui exercent leurs effets inhibiteurs indirectement par le biais de voies de signalisation cellulaire interconnectées. Ils constituent une classe diversifiée de produits chimiques, chacun ciblant un processus biochimique différent qui finit par influencer en cascade l'activité de FBXO7. Par exemple, Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peuvent tempérer l'activation de FBXO7 dans les voies PI3K-dépendantes. De même, SB203580 et PD98059 ciblent respectivement les enzymes p38 MAPK et MEK, perturbant les réponses cellulaires au stress et les processus de régulation du cycle cellulaire dans lesquels FBXO7 joue un rôle. L'Alsterpaullone et le ZM-336372, en inhibant les kinases cycline-dépendantes et la kinase RAF-1, peuvent avoir un effet en aval sur le rôle de FBXO7 dans le cycle cellulaire et la signalisation.

En termes de structure et de propriétés chimiques, cette classe est hétérogène, allant des stéroïdes comme la dexaméthasone aux flavonoïdes comme la génistéine. Malgré leurs différences structurelles, ce qui unit ces composés est leur capacité à intervenir dans les processus intracellulaires dont fait partie FBXO7. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme la trichostatine A et les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-azacytidine peuvent affecter FBXO7 au niveau épigénétique, en modifiant son expression génétique. D'autres, comme le SP600125, qui inhibe la voie de signalisation JNK, ou la rapamycine, qui entrave la voie mTOR, peuvent influencer indirectement la dégradation des protéines liée à FBXO7 ou les réponses au stress cellulaire. Par conséquent, bien qu'ils ne se lient pas directement à FBXO7 ou ne la désactivent pas, ces inhibiteurs atteignent un objectif similaire en modulant le paysage cellulaire dans lequel FBXO7 opère.