Les inhibiteurs de FBXO10 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine FBXO10. FBXO10 est un composant essentiel du système ubiquitine-protéasome, qui joue un rôle fondamental dans la régulation de la dégradation des protéines dans les cellules. Le système ubiquitine-protéasome est responsable de la dégradation sélective des protéines qui ont rempli leurs fonctions cellulaires, qui sont endommagées ou qui doivent être étroitement contrôlées afin de maintenir l'homéostasie cellulaire. FBXO10, en tant que protéine à boîte F, sert de récepteur de substrat au sein du complexe ubiquitine ligase E3 Skp1-Cullin1-F-box (SCF), facilitant l'ubiquitination et la dégradation protéasomique subséquente de protéines cibles spécifiques. Les inhibiteurs de FBXO10 sont essentiellement conçus pour perturber cette voie cellulaire cruciale en interférant avec la liaison et la reconnaissance de FBXO10 pour ses protéines cibles, empêchant ainsi leur ubiquitination et leur dégradation.
Les inhibiteurs de FBXO10 ont suscité un intérêt considérable dans le domaine de la recherche en biologie moléculaire et en biologie cellulaire. Ces composés sont des outils précieux pour étudier les fonctions et les rôles régulateurs de FBXO10 dans divers processus cellulaires, notamment la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et le contrôle de la qualité des protéines. En inhibant FBXO10, les chercheurs peuvent obtenir des informations sur les substrats spécifiques qu'elle cible, ce qui permet de mieux comprendre comment cette protéine contribue au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la progression de diverses maladies.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib se lie au protéasome 26S avec une grande affinité et spécificité, inhibant son activité, ce qui peut indirectement affecter le rôle de FBXO10 dans la dégradation des protéines. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un inhibiteur irréversible du protéasome qui peut modifier le renouvellement des protéines, affectant potentiellement le processus de dégradation dans lequel FBXO10 est impliqué. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur réversible du protéasome qui peut inhiber la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui a un impact indirect sur la voie d'accès à FBXO10. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
L'ixazomib inhibe de manière sélective et réversible le protéasome 20S, ce qui pourrait affecter la voie de dégradation des protéines impliquant FBXO10. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib, un inhibiteur oral du protéasome, peut interférer avec la dégradation protéasomale, ce qui peut affecter indirectement l'activité de FBXO10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine se lie de manière irréversible au protéasome et l'inhibe, ce qui peut perturber le fonctionnement normal de FBXO10 dans la dégradation des protéines. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif et irréversible du protéasome, qui peut entraver la voie protéolytique qui inclut FBXO10. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le Delanzomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber la dégradation des protéines, influençant ainsi potentiellement les processus biologiques auxquels FBXO10 participe. | ||||||