Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FBP3

Les inhibiteurs courants de la FBP3 comprennent, entre autres, l'acide 3-mercaptopicolinique, chlorhydrate CAS 320386-54-7.

Les inhibiteurs de la FBP3 sont une catégorie d'agents chimiques spécifiquement conçus pour entraver l'activité de la protéine F-box 3 (FBP3), qui fait partie de la grande famille des protéines F-box. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans la régulation de la dégradation des protéines par le système ubiquitine-protéasome. La FBP3, comme les autres protéines à boîte F, est impliquée dans la reconnaissance et la sélection de substrats protéiques spécifiques pour l'ubiquitination, ce qui les marque pour la dégradation par le protéasome. Les inhibiteurs de FBP3 sont donc des molécules qui interfèrent avec la liaison de FBP3 à ses substrats cibles, stabilisant ainsi les substrats et empêchant leur dégradation. Les inhibiteurs de FBP3 sont essentiels pour étudier la fonction de FBP3 dans la cellule et pour comprendre la dynamique globale du renouvellement des protéines qui sont essentielles pour de nombreux processus cellulaires.

Le développement et l'identification des inhibiteurs de FBP3 impliquent une série d'approches, notamment le criblage de petites molécules, la conception basée sur la structure et la modélisation computationnelle. La structure et les propriétés biochimiques de ces inhibiteurs peuvent varier considérablement, ce qui reflète la diversité des techniques utilisées pour les découvrir. En bloquant la fonction de la FBP3, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les voies biologiques et les fonctions régulées par cette protéine. La compréhension de l'interaction entre la FBP3 et ses substrats contribue à une meilleure compréhension de l'homéostasie cellulaire et des mécanismes complexes qui régissent le cycle de vie des protéines dans la cellule.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

3-Mercaptopicolinic Acid, Hydrochloride

320386-54-7sc-206655
1 g
$296.00
7
(1)

Ce composé inhibe la FBP3 en se liant à son site actif et en perturbant son activité enzymatique. Il a été étudié pour son potentiel à réduire la production de glucose dans le foie.