FBP2 Activateurs

Les activateurs FBP2 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la leptomycine B CAS 87081-35-4.

La FBP2, communément appelée KHSRP (KH-type splicing regulatory protein), est une protéine multifonctionnelle impliquée dans le métabolisme de l'ARN, la désintégration et le traitement des microARN. La classe chimique des activateurs de la FBP2 englobe une série de composés qui peuvent influencer l'activité ou l'expression de cette protéine, soit directement, soit par la modulation de voies connexes. L'actinomycine D est un agent de liaison à l'ADN qui inhibe la synthèse de l'ARN, affectant ainsi potentiellement des protéines comme KHSRP qui lient et régulent l'ARN. Dans le même ordre d'idées, la 5-Azacytidine agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase et a la capacité de moduler l'expression de divers gènes, y compris des facteurs qui peuvent être associés à la KHSRP. Les inhibiteurs de mTOR, dont la Rapamycine est un membre représentatif, ciblent la voie de signalisation mTOR, qui à son tour peut influencer les voies de décroissance de l'ARNm où la KHSRP opère. La tunicamycine induit un stress du réticulum endoplasmique (RE) et, étant donné la nature interconnectée des processus cellulaires, elle peut avoir une incidence sur les protéines liant l'ARN, y compris la KHSRP. Le cycloheximide, connu pour inhiber la synthèse des protéines, peut modifier les niveaux et les activités des protéines liant l'ARN, avec des effets potentiels sur KHSRP. En outre, le MG132 est un inhibiteur du protéasome et stabilise les protéines, ce qui pourrait affecter les niveaux de KHSRP. La staurosporine est un inhibiteur de kinases, ce qui a des implications sur les voies de signalisation liées au métabolisme de l'ARN. L'inhibition de l'exportation nucléaire par la leptomycine B peut avoir une incidence sur les protéines nucléaires liant l'ARN, comme la KHSRP. La modulation de la voie endosomale par la chloroquine pourrait avoir des répercussions sur le traitement des microARN, où KHSRP joue un rôle. L'ionomycine, un ionophore calcique, peut altérer la signalisation cellulaire et donc influencer la fonction de KHSRP. L'inhibition des protéines phosphatases par la caliculine A peut toucher le traitement et l'épissage des ARN. Enfin, la Brefeldine A, qui perturbe le transport ER-to-Golgi, peut indirectement affecter le métabolisme de l'ARN et les protéines associées.