Inhibiteurs FBL19

Les inhibiteurs courants de la FBL19 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, la cordycépine CAS 73-03-0 et la ribavirine CAS 36791-04-5.

Les substances chimiques classées comme inhibiteurs de la FBL19 représentent une gamme variée de composés qui influencent les différentes étapes de la voie d'expression des gènes. Cette classe comprend des inhibiteurs qui affectent la transcription de l'ADN, le traitement de l'ARNm, la traduction et les modifications post-traductionnelles. Par exemple, l'actinomycine D et l'α-amanitine agissent tôt dans le processus d'expression génétique, en inhibant directement l'activité de l'ARN polymérase et en réduisant ainsi les niveaux globaux d'ARNm disponibles pour la traduction. Le DRB affecte également ce processus en ciblant spécifiquement l'ARN polymérase II, une enzyme critique dans la synthèse de l'ARNm, entravant ainsi le processus d'élongation de la transcription.Dans les étapes suivantes de l'expression génétique, la cordycépine et la ribavirine interfèrent avec la stabilité et l'intégrité de l'ARNm. La cordycépine provoque une fin prématurée de l'élongation de l'ARNm, tandis que la ribavirine perturbe le métabolisme des acides nucléiques, ce qui peut entraîner des mutations ou des arrêts dans la réplication et la transcription de l'ARN. Cela peut empêcher la synthèse correcte des ARNm qui sont nécessaires à la production de protéines, y compris la FBL19. En outre, la tunicamycine perturbe le repliement des protéines en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter des protéines comme la FBL19 si elles ont besoin de glycosylation pour leur stabilité ou leur fonction. En ce qui concerne les inhibiteurs de traduction, le cycloheximide, la puromycine, l'homoharringtonine, l'anisomycine et l'émétine ciblent le ribosome, la machinerie cellulaire responsable de la synthèse des protéines. Le cycloheximide interrompt l'étape de translocation sur le ribosome, tandis que la puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne en imitant l'aminoacyl-ARNt. L'homoharringtonine, l'anisomycine et l'émétine se lient chacune à différents sites du ribosome pour inhiber la formation de liaisons peptidiques et la translocation ribosomale. Ces actions aboutissent à l'arrêt de la synthèse des protéines, ce qui empêcherait l'accumulation de protéines FBL19 fonctionnelles.