La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux d'AMPc, activent la PKA, qui pourrait phosphoryler la FAM92B ou modifier son environnement réglementaire. De même, la PMA et l'Ionomycine, en activant la PKC et en augmentant le calcium intracellulaire, respectivement, pourraient changer l'état de phosphorylation ou la conformation de FAM92B, modifiant potentiellement son activité. U0126 et LY294002, par leur inhibition de MEK1/2 et PI3K, pourraient influencer les voies kinases régulées par le signal extracellulaire et AKT, respectivement, résultant en un contexte cellulaire altéré qui pourrait affecter la fonction de FAM92B.
La rapamycine, en inhibant mTOR, pourrait avoir un impact sur les voies de synthèse des protéines qui se croisent avec la régulation ou la fonction de FAM92B. SB203580 et PD98059, en ciblant respectivement p38 MAPK et MEK, pourraient affecter la voie MAPK, influençant ainsi l'activité de FAM92B. SP600125, en inhibant JNK, a le potentiel de modifier l'activité transcriptionnelle qui pourrait être cruciale pour la régulation de FAM92B. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, pourrait moduler l'organisation du cytosquelette, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires liés à FAM92B. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, pourrait activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui modulent l'activité de FAM92B.
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