Les activateurs FAM89A sont une classe de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine FAM89A par diverses voies biochimiques et cellulaires indirectes. Par exemple, les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante tels que l'alsterpaullone peuvent conduire à l'accumulation de protéines impliquées dans le cycle cellulaire, avec lesquelles la FAM89A peut interagir, renforçant ainsi son activité. Les inhibiteurs de phosphatase comme l'acide okadaïque augmentent les niveaux de phosphorylation des protéines, qui peuvent inclure des partenaires de FAM89A, favorisant ainsi indirectement son activation. Les inhibiteurs de la PKC, y compris le Bisindolylmaleimide I et le Go 6983, peuvent modifier les cascades de phosphorylation qui influencent l'état fonctionnel de FAM89A.
En outre, l'utilisation d'inhibiteurs de la MEK tels que PD 98059 et U0126 peut déclencher des réponses compensatoires au sein de la cellule qui peuvent entraîner une régulation à la hausse des voies de signalisation impliquant FAM89A. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin, en réduisant la signalisation PI3K/AKT, peuvent modifier l'équilibre cellulaire, conduisant à une augmentation homéostatique de l'activité de FAM89A. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine peut également stimuler un ajustement cellulaire, renforçant la fonction du FAM89A dans le cadre d'un mécanisme de rétroaction. Les inhibiteurs des voies MAPK, tels que SB203580 et SP600125, modulent le stress et la signalisation inflammatoire, ce qui peut indirectement conduire à l'activation de FAM89A en modifiant le paysage de signalisation cellulaire. Enfin, l'inhibition de CaMKII par KN-93 peut affecter les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait recouper les rôles fonctionnels de FAM89A, suggérant qu'une telle interaction peut entraîner un renforcement de l'activité de FAM89A.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alstérpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, l'alstéraullone peut renforcer l'activité de FAM89A en provoquant l'accumulation de régulateurs du cycle cellulaire avec lesquels FAM89A peut interagir ou auxquels il peut répondre, ce qui conduit indirectement à son activation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation de diverses protéines, qui peuvent inclure des substrats ou des partenaires de FAM89A, renforçant ainsi l'activité de FAM89A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut entraîner des modifications des schémas de phosphorylation qui pourraient affecter les protéines interagissant avec le FAM89A ou régulées par lui, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un autre inhibiteur de la PKC dont le profil de spécificité est légèrement différent de celui du Bisindolylmaleimide I. En modulant l'activité de la PKC, Go 6983 peut influencer les voies de signalisation qui impliquent FAM89A, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires qui renforcent l'activité de FAM89A lorsque la cellule tente de normaliser la signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant la signalisation PI3K/AKT, peut entraîner des modifications dans les voies de signalisation en aval. Ces changements peuvent renforcer l'activité de FAM89A en modifiant l'homéostasie cellulaire et en activant des mécanismes compensatoires qui impliquent FAM89A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K dont le profil de liaison est différent de celui du LY294002. En modifiant la signalisation PI3K/Akt, la wortmannine peut indirectement renforcer l'activité du FAM89A par le biais de réponses cellulaires compensatoires dans les voies de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, ce qui entraîne une régulation négative de la voie mTORC1. Cette inhibition peut renforcer l'activité du FAM89A en provoquant une réponse cellulaire qui compense la réduction de la synthèse des protéines et de la signalisation de la croissance cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui affecte les voies de la réponse inflammatoire et du stress. L'inhibition de p38 MAPK peut renforcer l'activité de FAM89A lorsque la cellule s'adapte pour maintenir l'homéostasie de la signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui modifie la voie de signalisation JNK. Cela peut renforcer l'activité du FAM89A en modulant la réponse au stress et les voies de signalisation de l'apoptose, où le FAM89A peut jouer un rôle. |