Les substances chimiques supposées être des activateurs de FAM83E ont été largement sélectionnées sur la base de leur capacité à influencer les voies de signalisation où FAM83E joue un rôle en raison de son activité de liaison à la kinase. L'EGF et l'insuline, par exemple, stimulent tous deux des voies où les effecteurs en aval, comme PI3K/AKT, ont une grande influence sur la signalisation cellulaire. Étant donné le rôle de FAM83E dans la transduction des signaux, les produits chimiques qui stimulent ces voies primaires peuvent, par inadvertance, souligner l'importance de FAM83E dans les processus cellulaires. De même, des composés comme la PMA, qui activent la protéine kinase C (PKC), soulignent la complexité de la signalisation cellulaire, où l'activation d'une kinase peut influencer plusieurs voies en aval.
De l'autre côté du spectre, des produits chimiques tels que l'anisomycine, l'étoposide et le vanadate de sodium agissent par le biais de divers mécanismes, qu'il s'agisse de dommages à l'ADN, d'activation de la JNK ou d'amélioration de la phosphorylation de la tyrosine. Ces différentes voies peuvent sembler sans rapport à première vue, mais au sein des réseaux complexes de signalisation cellulaire, elles peuvent éventuellement se chevaucher ou se croiser avec la fonction de FAM83E, en particulier si l'on considère son activité de liaison à la protéine kinase. L'importance de comprendre ces activateurs ne réside pas seulement dans la modulation directe de FAM83E, mais aussi dans l'appréciation du paysage de signalisation plus large dans lequel FAM83E opère. Des produits chimiques tels que l'AICAR, la dorsomorphine et l'acide okadaïque mettent encore plus en évidence cet équilibre complexe, en montrant comment la modulation de l'état énergétique cellulaire ou l'inhibition de composants de signalisation spécifiques peut encore avoir des répercussions sur des protéines telles que FAM83E, en soulignant son rôle dans le réseau de signalisation cellulaire plus large.
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