Inhibiteurs FAM71E2
Les inhibiteurs courants de FAM71E2 comprennent, sans s'y limiter, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, ML 141 CAS 71203-35-5, IPA 3 CAS 42521-82-4, Chelerythrine CAS 34316-15-9 et SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Les inhibiteurs de FAM71E2 englobent une variété de composés qui affectent indirectement l'activité de la protéine en ciblant le cytosquelette d'actine et les voies de signalisation associées. La wiskostatine et le CK-0944666 manipulent la dynamique de l'actine en inhibant la N-WASP et en stabilisant les filaments d'actine, respectivement. Ces actions entraînent une modification du cytosquelette d'actine, qui est essentielle pour les fonctions associées à FAM71E2. ML141 et IPA-3 ciblent les GTPases qui sont directement impliquées dans la polymérisation et le remodelage de l'actine. En inhibant Cdc42 et Pak1, ces composés peuvent conduire à une réduction de la dynamique de l'actine, ce qui pourrait, à son tour, inhiber la fonction de FAM71E2, si elle dépend de l'intégrité et de la dynamique du cytosquelette d'actine.
De plus, des composés comme la chélérythrine et le NSC23766 interfèrent avec les voies de signalisation de la protéine kinase C et de Rac1, qui sont toutes deux cruciales pour le maintien de la structure et de la dynamique de l'actine. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une modification de l'organisation de l'actine, ce qui pourrait potentiellement inhiber la fonction de FAM71E2 associée aux processus basés sur l'actine. De même, SMIFH2, Y-27632 et Dimethylfasudil ciblent la régulation de la nucléation de l'actine et la machinerie contractile en inhibant les processus médiés par la formine et la voie de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), respectivement. Ces inhibiteurs peuvent perturber la formation et la stabilisation des filaments d'actine, qui sont essentiels pour les fonctions dans lesquelles FAM71E2 est impliqué. ZCL278 et EHop-016 inhibent spécifiquement la signalisation de Cdc42 et Rac1, ce qui confirme l'idée que la modulation des voies des petites GTPases peut avoir un impact significatif sur l'activité fonctionnelle de FAM71E2 en modifiant le cytosquelette d'actine.