Les inhibiteurs chimiques qui ciblent la FAM46C constituent un groupe de composés aux mécanismes d'action variés, qui convergent tous vers la modulation des processus cellulaires liés à la fonction biologique de la FAM46C. L'approche principale de ces inhibiteurs consisterait à agir sur la synthèse, le traitement et la traduction de l'ARN, qui sont des étapes clés de l'expression génétique où la FAM46C est supposée être active. Étant donné que la FAM46C joue un rôle dans la polyadénylation et la traduction de l'ARN, des inhibiteurs tels que l'actinomycine D et l'α-amanitine peuvent perturber la transcription des ARNm, affectant ainsi indirectement le champ de régulation de la FAM46C. Des produits chimiques comme le DRB et la cordycépine peuvent altérer l'activité de l'ARN polymérase II et la polyadénylation de l'ARNm, respectivement, influençant ainsi les effets en aval de FAM46C sur la stabilité et la traduction de l'ARNm.
En outre, des composés comme la ribavirine et la tunicamycine, par leur action sur la coiffe de l'ARNm et la glycosylation des protéines, respectivement, auraient la capacité de moduler le processus de traduction, ce qui peut indirectement influencer la fonction du FAM46C dans la régulation de l'ARNm. L'inhibition de la synthèse protéique par le cycloheximide, la puromycine, l'homoharringtonine, l'anisomycine et l'émétine servirait également à modifier le paysage de la traduction dans la cellule, affectant ainsi les ARNm qui sont spécifiquement régulés par le FAM46C. La spliceostatine A, bien qu'elle n'ait pas de numéro CAS, est incluse en raison de son effet sur l'épissage de l'ARNm, un processus essentiel pour la génération de transcrits matures que le FAM46C pourrait être amené à réguler.
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