Les inhibiteurs de la FAM43B englobent une gamme de composés chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle de la FAM43B en ciblant diverses voies de signalisation cellulaires ou processus moléculaires. Par exemple, la trichostatine A et la 5-azacytidine, par leur rôle d'inhibiteur d'HDAC et d'inhibiteur d'ADN méthyltransférase, respectivement, peuvent entraîner des modifications de la chromatine qui se traduisent par un environnement moins propice à l'expression de la FAM43B. De même, JQ1 perturbe la fonction des protéines bromodomaines BET, ce qui peut affecter la régulation transcriptionnelle de FAM43B. Le LY 294002 et la Rapamycine, inhibiteurs des voies PI3K/AKT/mTOR et mTOR respectivement, peuvent réduire la capacité globale de synthèse des protéines de la cellule, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de FAM43B. En outre, des composés tels que PD 98059, SB 203580, U0126 et SP600125, qui interfèrent avec divers composants de la voie MAPK, pourraient indirectement conduire à une réduction de l'expression ou de l'activité du FAM43B en altérant la prolifération cellulaire et les voies de réponse au stress.
D'autres inhibiteurs, tels que la thapsigargin et le cycloheximide, exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant l'homéostasie du calcium et en inhibant la synthèse des protéines, respectivement, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression ou de l'activité fonctionnelle du FAM43B. La thapsigargin, en perturbant la signalisation calcique, peut déclencher une réponse cellulaire au stress qui modifie les schémas d'expression génique, affectant potentiellement la FAM43B. Le cycloheximide agit plus directement en arrêtant le mécanisme de synthèse des protéines, empêchant ainsi la production de FAM43B et d'autres protéines. En outre, le 2-Deoxy-D-glucose entrave la voie glycolytique, créant un état de déficit énergétique qui pourrait modifier l'équilibre métabolique cellulaire et la signalisation, influençant ainsi indirectement l'expression de FAM43B. Collectivement, ces inhibiteurs utilisent des mécanismes biochimiques distincts mais convergents pour réduire l'activité fonctionnelle de FAM43B en modifiant les paysages transcriptionnels et translationnels, en perturbant la synthèse des protéines et en imposant des changements métaboliques et liés au stress à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'HDAC, la trichostatine A provoque une augmentation de l'acétylation des histones, conduisant à une structure chromatinienne plus détendue et diminuant potentiellement l'expression de FAM43B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit les niveaux de méthylation de l'ADN. L'hypométhylation de la région promotrice peut entraîner une diminution de l'expression des gènes, y compris le FAM43B, en modifiant la liaison des facteurs de transcription. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibiteur de la bromodomaine BET qui interfère avec la reconnaissance des résidus lysine acétylés par les protéines BET, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de gènes spécifiques, y compris FAM43B, en modifiant le paysage transcriptionnel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui supprime la voie mTOR, impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de la synthèse de diverses protéines, dont potentiellement la FAM43B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT/mTOR, entraînant une réduction de la synthèse des protéines. Ceci peut indirectement entraîner une diminution de la synthèse et de l'activité de FAM43B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK, entraînant une diminution de la prolifération cellulaire et une réduction potentielle de l'expression de certains gènes, dont le FAM43B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la p38 MAPK qui peut diminuer l'inflammation et la signalisation de la réponse au stress. En inhibant la MAPK p38, ce composé pourrait indirectement conduire à une diminution de l'expression ou de l'activité de FAM43B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui bloque la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une réduction de la transcription et de l'expression des gènes, tels que FAM43B, qui peuvent être régulés par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de JNK pourrait conduire à une diminution de l'activité des cibles en aval, incluant potentiellement la régulation transcriptionnelle affectant FAM43B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique, entraînant des réponses au stress qui pourraient moduler l'expression des gènes. Ceci peut avoir un impact indirect sur l'expression de FAM43B. | ||||||