FAM184A Activateurs

Les activateurs courants de la FAM184A comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la PGE2 CAS 363-24-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

La forskoline et le PGE2 ciblent principalement l'adénylate cyclase et les récepteurs EP, respectivement, qui entraînent tous deux une augmentation des niveaux d'AMPc et peuvent donc activer les voies dépendantes de l'AMPc qui incluent le FAM184A. Le facteur de croissance épidermique (EGF) agit en activant le récepteur de l'EGF et en initiant des cascades de phosphorylation qui peuvent contribuer à l'augmentation de l'activité de FAM184A. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, déclenche des voies dépendantes du calcium qui peuvent impliquer FAM184A. Le LY294002 agit en inhibant la PI3K, levant ainsi les boucles de rétroaction négative qui pourraient autrement freiner la FAM184A, conduisant à son activation.

L'acide rétinoïque et la 5-azacytidine agissent au niveau de l'expression des gènes et de la régulation épigénétique, affectant ainsi les niveaux de FAM184A. La quercétine, connue pour activer la voie JNK, augmente le taux de FAM184A en affectant les événements de phosphorylation. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut modifier le paysage épigénétique pour favoriser l'augmentation de FAM184A. L'acide L-ascorbique, l'estradiol et l'isoformononétine ont des cibles spécifiques qui peuvent déclencher des effets en aval, tels que la production de collagène et l'activation de l'AMPK et des récepteurs des œstrogènes, ce qui peut aboutir à une augmentation de l'activité de FAM184A.