Les inhibiteurs de la FAM167B englobent les composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de la FAM167B. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe le complexe mTORC1 et réduit les processus potentiellement régulés par la FAM167B, atténuant ainsi les cascades de signalisation auxquelles la FAM167B peut participer. De même, LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, entravent la voie de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle central dans de nombreuses fonctions cellulaires; leur action entraînerait une diminution des activités de signalisation liées à FAM167B, si FAM167B était impliquée dans cette voie. Un autre niveau de contrôle est exercé par les inhibiteurs de la voie MAPK tels que SB 203580, PD 98059, SP600125 et U0126, qui bloquent des kinases clés telles que p38 MAPK, MEK et JNK. Ces inhibiteurs supprimeraient l'activité fonctionnelle du FAM167B s'il est lié à la réponse au stress, à l'inflammation ou à d'autres processus cellulaires modulés par la famille MAPK. La perturbation du trafic des vésicules par la Brefeldine A pourrait également avoir un impact sur la fonctionnalité de la FAM167B si elle est associée au transport intracellulaire, tandis que la Cyclosporine A et l'acide okadaïque pourraient altérer le rôle de la FAM167B dans l'activation des cellules T ou d'autres voies de signalisation dépendant de la phosphorylation en inhibant la calcineurine et les protéines phosphatases 1 et 2A, respectivement.
L'inhibition générale des kinases par la staurosporine pourrait entraîner une diminution des événements de phosphorylation dans les voies impliquant FAM167B, ce qui aurait pour effet d'inhiber indirectement son activité. En outre, l'inhibiteur de la glycolyse, le 2-Deoxy-D-glucose, pourrait restreindre l'approvisionnement en énergie et en précurseurs biosynthétiques nécessaires à l'engagement de la FAM167B dans les processus cellulaires, ce qui entraînerait indirectement une diminution de son activité fonctionnelle. Ces inhibiteurs chimiques ciblent collectivement diverses voies biochimiques et processus cellulaires qui conduisent directement ou indirectement à l'inhibition de la FAM167B, sans affecter sa transcription ou sa traduction, mais en entravant les voies de signalisation spécifiques ou les fonctions biologiques dans lesquelles elle est directement impliquée. Le mécanisme d'inhibition de chaque composé contribue à une diminution concertée de l'activité fonctionnelle de FAM167B par le biais d'une interférence multiforme dans les voies qui lui sont associées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui se lie directement au complexe mTORC1, entraînant la régulation à la baisse des processus en aval qui peuvent être régulés par FAM167B. Comme le FAM167B est potentiellement impliqué dans les voies de signalisation cellulaire, l'inhibition de mTOR diminuerait les cascades de signalisation auxquelles le FAM167B peut participer. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui empêche la production de phosphatidylinositol 3,4,5-triphosphate, conduisant à l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Comme le FAM167B peut être impliqué dans la voie PI3K/AKT, le LY 294002 entraînerait donc une diminution des activités de signalisation liées au FAM167B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine, se lie de manière irréversible à PI3K, réduisant ainsi l'activation de l'AKT. Cela diminuerait indirectement l'activité fonctionnelle du FAM167B s'il est impliqué dans les voies de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, entrave la voie MAPK, ce qui peut affecter l'activité fonctionnelle du FAM167B s'il joue un rôle dans la réponse au stress ou dans les processus d'inflammation dans lesquels la MAPK p38 est impliquée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK. Si FAM167B est associé à la voie MAPK/ERK, le PD 98059 entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle de FAM167B en entravant la signalisation de la voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. En inhibant l'activité JNK, SP600125 diminuerait l'activité fonctionnelle de FAM167B s'il est impliqué dans des processus cellulaires tels que l'apoptose ou la prolifération régulés par la voie JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, l'U0126, inhiberait la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de FAM167B si elle est impliquée dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A, un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (Arf), perturbe le trafic des vésicules et peut avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de FAM167B en influençant les processus de transport intracellulaire dans lesquels FAM167B pourrait être impliquée. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A, un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM167B si celle-ci est impliquée dans l'activation des lymphocytes T ou dans d'autres voies de signalisation médiées par la calcineurine. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque, un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, pourrait diminuer la déphosphorylation des protéines dans les voies où le FAM167B est actif, modifiant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. |