Date published: 2025-9-11

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FAM154A Activateurs

Les activateurs courants de la FAM154A comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, le Lithium CAS 7439-93-2 et le SB-216763 CAS 280744-09-4.

Les activateurs de la FAM154A englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent le rôle de la protéine dans la stabilisation des microtubules. Certains activateurs agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager qui agit comme une molécule de signalisation essentielle. Ce résultat est obtenu soit par la stimulation directe de l'adénylyl cyclase, soit par l'inhibition des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte active la protéine kinase A (PKA), connue pour phosphoryler diverses protéines. Dans le contexte du FAM154A, l'augmentation de l'activité de la PKA peut conduire à sa phosphorylation, renforçant ainsi ses capacités de stabilisation des microtubules. En outre, d'autres activateurs agissent en inhibant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), une kinase impliquée dans la dégradation de nombreuses protéines par phosphorylation. En empêchant ce processus, ces activateurs pourraient contribuer à la stabilisation et à l'augmentation de la fonction de FAM154A, assurant ainsi un réseau de microtubules plus robuste.

En outre, certains composés interagissent directement avec le réseau de microtubules, soit en favorisant l'assemblage des microtubules, soit en créant des conditions qui nécessitent une activité de stabilisation accrue. Par exemple, les agents stabilisateurs de microtubules augmentent la polymérisation et la stabilité des microtubules, complétant potentiellement l'action de FAM154A. Inversement, les agents de déstabilisation des microtubules, lorsqu'ils sont utilisés à des concentrations subtoxiques soigneusement contrôlées, peuvent induire une augmentation compensatoire de l'action stabilisatrice du FAM154A. Les inhibiteurs de protéines phosphatases tels que PP1 et PP2A modulent également l'état de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de la FAM154A. De plus, la modulation d'autres kinases et la dynamique du fuseau mitotique peuvent indirectement influencer la demande de stabilisation des microtubules, renforçant ainsi le rôle de FAM154A dans le maintien de l'intégrité structurelle des microtubules axonémaux.

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