Inhibiteurs FAM131C

Les inhibiteurs courants de FAM131C comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de FAM131C englobent une gamme variée de composés chimiques, chacun ciblant des voies de signalisation spécifiques qui entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM131C. Par exemple, PD 0332991, en inhibant CDK4/6, empêche la progression du cycle cellulaire et la phosphorylation de Rb, ce qui pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activité de FAM131C associée à la prolifération cellulaire. De même, le LY 294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, et la Rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, perturbent les voies de signalisation critiques nécessaires à la croissance et à la survie cellulaires, diminuant ainsi potentiellement le rôle de FAM131C dans ces processus. Le trametinib, en bloquant la signalisation MAPK/ERK, et le bortezomib, par le biais de l'inhibition du protéasome, peuvent entraîner une diminution de la prolifération cellulaire et une augmentation de l'apoptose, respectivement. Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid modifie l'expression des gènes en inhibant les HDAC, et le Nutlin-3 s'oppose à MDM2 pour stabiliser p53, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose.

La contribution fonctionnelle de l'activité du FAM131C est également ciblée par des composés tels que le PI-103, un double inhibiteur PI3K/mTOR, et l'AZD8055, un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui entrave les complexes mTORC1 et mTORC2. De plus, le Dasatinib, avec son action étendue sur les tyrosines kinases, y compris BCR-ABL et les kinases de la famille Src, peut réduire l'activité du FAM131C en réduisant la signalisation proliférative et de survie. La staurosporine, connue pour son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait également entraîner la régulation à la baisse de FAM131C en induisant l'apoptose dans divers types de cellules. Enfin, l'Olaparib, un inhibiteur de PARP, augmente les dommages à l'ADN et la mort cellulaire, diminuant potentiellement l'implication de FAM131C dans les mécanismes de réparation de l'ADN et la survie des cellules cancéreuses. Collectivement, ces inhibiteurs de FAM131C ciblent indirectement la protéine en atténuant les cascades de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels elle est impliquée, réduisant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule.